SEANCE DU 17 AOUT 1920. 397 



la forme y tres stable et donnant une reaction negative, ne serait autre, 

 dans ces conditions, que la forme cetonique : 



C»H B .CH*.CO.COOC*H 3 . 



Nous avons essaye de verifier directement cette double hypothese par 

 l'emploi de deux methodes chimiques : action de Tisocyanate de phenyle 

 et fixation du brome. 



applicable, la bromu ration des ethers a et 3 (I) en solution sulfocarbonique a — 15° 

 conduit immediatement, par conlre, a un derive d'addition dibrome, incolore el 

 parfaitement cristallise (II). 



Pendant toule la duree de la reaction, on n'observe aucun degageroent d'acide 

 brornhvdrique. Ce derive dibrome fond vers 55°-6o° en tube ferme. 11 ne colore pas le 

 perchlorure cle feret ne fournit pas de phenylhydrazone. II se decompose Ires rapide- 

 ment a temperature ordinaire en perdant de i'aride bmmli vdrique et en se transfor- 

 mant en un derive monobrome liquide (III) (Es ==i84 B ) fournissant une phenyl- 

 bydrazone(F.= io6°). 



Cette double reaction de fixation et de dedoublement successif, Ies dosages 

 <le C, H, Bret la determination du poids moleculaire nous conduisent a admettre le 



-cn = c-coocnp -> 1 1 — < 1 1 — 



