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sulfure de carbone, et, dans ces conditions, en meme temps que Ton observe un abon- 

 dant degagement d'acide bromhydrique, on obtient un derive brome solide (F. = i5i°) 

 ne colorant pas le perchlorure defer, et qui n'est autre que Tether bromophenylbenzji- 

 cetobutyrolactone carbonique : 



COOC'H 8 



C«H 8 — CH*—C G\ 



1 )co 



C«H»— C-CCK 



Snalytiques (poids moleculaire, etc.), et enfin de sa preparation par bromuration 

 directe de IVtlier cetolactonique. 



La constitution que nous avons attribuee aux trois formes isomeriques 

 de Tether phenylpyruvique semble done demontree par l'etude de leurs 

 proprietes chimiques fondamentales. Nous avons entrepris, d'autre part, 

 Fetude refractometrique de cet ether. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synlhese d'une deuxieme diamide, Voxamide, par 

 oxydation da sucrc et de Vammoniaque. Note de M. R. Fosse, presentee 

 parM.E. Roux. 



1 . Apres avoir demontre que l'uree se forme dans cette experience, si 

 souvenl discutee, de r oxydation des proteiques, nous avons decouvert que 

 ce produit d'excrelion des animaux et des vegetaux prend aussi naissance 

 dans l'oxydation, en presence de l'ammoniaque, des autres principes car- 

 bones contenus chez les etres vivants : la glycerine, constituant des corps 

 gras; les hydrates de carbone : glucose, Uvulose, saccharose, dextrine, inuhne, 

 amidon, cellulose, ainsi que leur generateur : V aldehyde formi que ('). 



2. A ces syntheses de la diamide carbonique 



nous pouvons, aujourd'hui, ajouter celle de la diamide de l'acide oxaliqu 



realisee en oxydant le sucre et 1'ammoniaque par le permanganate d 

 calcium. 



(') R. Fosse, Annates de Vlnstitul Pasteur. 1916; Comptes rendus, t. loi, I9 i: 



