

SEANCE DU 17 



Dans un ballon de 



i', contenant du saccha 



concentree (200-^0 



n ajoute, en agitant el 



cristallise en plusieu 



rs fois, dans Pinterva 





mixture, etendue d'eau 



a la trompe. Poids d< 



e matiere pulverulente 



filtrat a la glaciere : ( 



>",5ao?, 7 . 



L'analyse complete de ce corps, purifie par cristallisalion dans I'eau 

 chaude, l'identifie a l'oxamide 



Au contact de la soude et d'un sel de cuivre la matiere donne la reaction 

 du biuret, decouverte a l'oxamide par SchifT. 



L'eau, sous pression, l'hydrolyse en acide oxalique et ammoniaque. 



L'ammoniaque a 22 , etendue de son volume d'eau, la transforme. a 

 a l'ebullition au reflux, en acide oxamiquc, dont nous avons prepare et ana- 

 lyse les sels de calcium et de baryum. 



3. Comment expliquer cette syn these de l'oxamide? 



Par le meme 



uecanisme qui donne naissance 



conditions. 



L'etude de la formation de l'uree par oxydaiion des hydrates de carbone 

 et de l'ammoniaque nous a conduit a considerer comme termes precurseurs, 

 intermediates, instabies de ce corps : V acide cyanique (isole et identifie par 

 l'analyse) et deux autres substances unicarbonees, auxquelles on attribue 

 un role capital dans les syntheses chez les vegetaux : V acide cyanhydrtque 

 et V aldehyde fovmique ( K ). 



C1PO t m '+? CNM ^° > COMI — — - - CO l\\ . 



La formation de l'oxamide aux depens du cyanogene ( 2 ) (Liebig), de 

 l'acide cyanbydrique (*) (Attfield), ou du ferrocyanure de potassium (*) 

 (Playfair) sont des faits depuis ties longtemps connus. 



Nous avons, de notre cote, constate que l'oxydation de l'acide cyanby- 

 drique et de l'ammoniaque conduit a l'oxamide dans des conditions expe- 

 rimentales comparables a celles ou le sucre et Fammoniaque, oxydes, pro- 

 duisent cette diamide. 



n.'richt,-, in'W. p. m. 



