SEANCE DU l3 DECEMBRE 1920. 12l5 



etat normal en milieu acide. La presence d'alcalis et surtout d'ammoniaque 

 empechecette condensation de devenir integrate : il se forme des sels hexa- 

 basiques avec plus ou moins de chainons molybdiques, le plus souvent en 

 nombre impair. Cest seulement a la limite de la condensation qu'il se 

 forme des composes acides : sels non satures de l'acide iridecanioh hdique 

 hexabasique. 



Tous les polymolybdates son! transformers par un exces d'alcali en ortho- 

 molybdates; inversement, par addition aux solutions de ces derniers d'un 

 acide mineral ou de M0O 3 , on revient aux beptamolybdates et, dans le cas 

 des sels ammoniacaux, aux polymolybdates hexabasiques superieurs, 

 comme nous venons de le demonlrer. 



Pour expliquer ces faits, i! est logique d'admettre que les orthomolyb- 

 dates eux-memes ne sont que ties trimolybdatcs hexabasiques 



( R O ) 3 M O . O . \ J ( > - . O . M o ( O H ) 3 -+- n a q . 



Un certain nombre de faits plaident en faveur de cette theorie : l'ortho- 

 molybdate de potassium Ires hygroscopique crislalliserait , d'apres 

 Svandberg et Slruve, avec - H'O : j'ai trouve que ce sel, seche a basse tem- 

 perature sur SO*H% correspond a la formulc (K 2 0)*.3MoO'-+ I1 J 0. 11 

 existeunsel double bien crislallise k 2 0< Na 2 6) 2 .3MoO»-i- i4H 2 dont 



relevee. Delafontaine a decril le sel (Li 2 0) 2 .3MoO'-h 8H 2 0. 



Mais Targumenl le plus probant en faveur de la constitution trimolyb- 

 dique de ce groupe de sels se deduit des proprietes de rorlbomolybdale 

 d'ammoniaque. Si c<> sel etait analogue an sulfate d'ammoniaque, comme 

 on I'admet generalement , il de\rait etre assez stable: or, il perd pres de 

 moitie de son ammoniaque deja a la temperature ordinaire et exacteoaent 



Cela ne saurail surprendre dans I'hypolhese du trimolybdate hexammo- 

 nique. la stabilite des sels hexammoniques diminuant avec le nombre des 

 chainons molybdiques qu'ils contiennent. Tandis que le dodecamolybdate, 

 par exemple, peut etre chaufle a 170 sans subir aucune decomposition, le 

 nonamolybdate commence a perd re de Tammoniaque a i3o° et Fhepta- 



Seches a 170", tous les polymolybdates hexammoniques inferieurs, y 

 eompris rorlhomolybdatc, sont ramenes a la composition uniforme 

 (NHM»0 6 Mo O*. OH. 



