academie des sciences. 



Parallelement a ccs mesurcs nous avons eflectue le dosage de la chloro- 

 phylle et des lipochromes(caiotine -h xanthophylle > en simplifianl le pro- 

 cede de Willstattcr et Stoll. On broie dans un mortier le fragment de thalle 

 a etudier avec une petite quantite d'acetone a 4° pour ioo ( io cm ° pour une 

 surface de 3 cm '). On lave la pulpe avec de l'acelone a 35 pour ioo sur un 

 fdtre ordinaire. On reprend alors le residu avec de l'acelone a 90 pour 100 

 jusqu'a epuisement de la pulpe, en employant environ i5 cm3 ; on termine en 

 lavant avec un peu d'ether. La solution acetonique est melangee avec deux fois 

 son volume d'ether et quelques gouttes d'eau dans un petit entonnoir a boule. 

 L'elher contenant les pigments se separe de l'acelone qu'on elimine par 

 lavage a l'eau distillee. On determine sur la solution etheree, dans la region 

 rouge ( A = 670"^) ou les lipochromes n'ont pas de bande, l'absorption 

 due a la chlorophylle. On traite alors cctte solution avec de la potasse en 

 solution concenlree dans Talcool methylique; les groupcments ethers de la 

 chlorophylle sont saponifies; il se forme un sel tripotassiquede chlorophyl- 

 liue soluble dans Teau. On separe la couche methylique et Ton extrait par 

 Fether la petite quaniite de xanthophylle qui y est dissoule el que Ton reunil 

 au reste de l'elher. Get ether qui contient la totalite des lipochromes est 

 lave a I'eau distillee et au besoin saponifie a nouveau jusqu'a ce qu'il ne pre- 

 senle plus la bande ( A = 670'^) de la chlorophylle. On fait alors une 

 seconde mesure spectrophotornetrique, cettefois a A = 45o mIJ "; l'absorption 

 est due a la somme carotine + xanthophylle ('). 



(*) La jpossibilite de ce do 

 absorption des deux lipocln 



