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nous avons toujours trouvc, pour des systemes identiques (quant a la masse 

 et a la concentralion des colloides ainsi que de l'eau oxygenee) envisages 

 pendant des temps egaux, des variations qui ne dependent que de Ydge du 

 collo'ide, c'est-a-dire du temps qui s'est ecoule entre sa preparation et le 

 moment de sa sentence. 



Pour un meme electrosol de platine, ayant pour ioo, o s ,oo7 de platine, 

 applique dans ies memos conditions a des ages differents, les valeurs cal- 

 culees pour /i on t ete : 



Des resultats analogues sont obtenus avec des electrosols rnoins concen- 

 tres contenant pour ioo, o 6 ,ooi; o s ,oo2; o^oo3 de platine. Les valeurs 

 de k, calculees apres i44<> minutes, ont ete : 



, 001 o , OOO2303 b , odoa886 



0,002 0,0002741 o^ooM ',rr> 



0,003 v 0,0003809 0,0006000 



On voit que Tactivite catalytique croit avec I'age; puis elle passe par un 

 maximum pour un certain age, et decroit ensuite pour un vieillissement 

 plus avance. 



Les hydrosols de palladium donnent lieu a des phenomenes identiques. 

 Nous avons effectue une serie d'experiences avec le palladium colloidal 

 obtenu en reduisant le chlorure par Thydrale d 'hydrazine et stabilise 

 par o" ni ,i pour 100, de lysalbinate sodique. On observe egalement un 

 accroissement d'activite avec l'age du collo'ide. Mais, dans les systemes 

 stabilises, la croissance de l'activite catalytique est plus lente. En outre, la 

 comparaison des courbes representatives de la decomposition montre que 

 c'est dans les dedoublements de vitesse moyenne qu'apparaissent le mieux 

 les variations d'activite dues a l'age du catalyseur. 



En resume, il se produit, dans les colloides catalyseurs, une evolution 

 qui commence par un accroissement de leur activite, atteint un maximum, 

 puis se continue par une diminution tres lente dont nous n'avons pu deter- 

 miner le termc. Cette evolution estcommune aux colloides organiques aussi 

 complexes que Yinvertase et aux colloides inorganiques tres simples que 



