STANCE DU 23 AOUT 1920. 437 



qui ont ete recueillies, essorees et sechees a Pair libre. Le produit ainsi obtenu pre- 

 sentait les caracteres suivants : 



Point de fusion. — Chauffe en tube capillaire, comparativement avec 

 la loroglossine, ce glucoside s'est comporte comme cette derniere ; les 

 deux produits ont commence a se retracter vers -t- i3o° et ont fondu 

 vers ~hi37°-i4o°. 



Pouvoir rotatoire. — Le pouvoir rotatoire a ete trouve egal a — /f i°, 43 

 pourle produitseche a Fair libre (v= i5 cmS , I— 2, ^ = 0^,072/4, a = — il\'). 



MM. Bourquelot et Bridel avaient trouve pour la loroglossine — 42°,97, 

 apres dessiccalion a H- 1 io°. 



Ge glucoside, comme la loroglossine, est colore en rouge groseille par 

 l'acide sulfurique concentre. II ne reduit pas la liqueur de Fehling. II est 

 hydrolyse par l'acide sulfurique dilue et par l'emulsine. 



Hydrolyse par l'acide sulfurique. — 5 cm3 de solution glucosidique a 0^4826 

 pour ioo cm3 , additionnes de 5 cm3 d'acide sulfurique a 5 pour 100, ont ete 

 maintenus au bain-marie bouillant en tube scelle pendant 5 heures. II s'est 

 separe un produit rougeatre, resinoide, et la solution reduisait nettement la 

 liqueur cupro-potassique. 



Hydrolyse par Cemulsine. — L'hydrolyse par l'emulsine a ete realisee de 

 meme sur une solution a 0^,4826 pour ioo cm \ II s'est separe un precipite 

 blanc amorphe. Apres 9 jours, le liquide presentait une rotation de 4- 

 et reduisait la liqueur de Fehling. 



Rappelons que MM. Bourquelot et Bridel ont signale comme caracteris- 

 tique de la loroglossine cette propriete de donner, en meme temps qu'ur 

 certaine quantite de sucre reducteur, un produit rouge dans Fhydrolyi 

 par l'acide sulfurique dilue et un precipite blanc dans l'hydrolyse p; 

 l'emulsine ( , ). 



Le produit est done bien de la loroglossine. 



Ophrys aranifera. — L'operation a porte sur 2 k °, 100 de cet ophry 

 recoltes en mai 1920, qui ont ete soumis a toute la serie de manipulations 

 mdiquees ci-dessus. Le glucoside obtenu presentait egalement les cara 

 teres de la loroglossine : point de fusion, pouvoir rotatoire, reaction coloree 

 avec Facide sulfurique concentre, hydrolyse par l'acide sulfurique etendu 

 et par l'emulsine. 



done permis de conclure a l'existence de la loroglossine dans les 



leux 



especes examinees. 



Bourquelot et Bridel, loc. cit. 

 C. R M i 9 a , a* Semes/re. (T. 171, I 



