

CH1MIE MINERALE. — Oxydalion de V anhydride arsenieux en milieu alcalin 

 en presence de sulfate ferreux. Note de M. G. Gire ; transmise par 

 M. H. Le Chatelier. 



Manchot et Glaser (') ont etudie Finfluence du sulfate ferreux sur 

 l'oxydation de l'anhydride arsenieux en milieu alcalin. Ces auteurs ont 

 pretendu que le melange As 2 3 -b KOH -+- SO*Fe fixe apeupres le double 

 de Foxygene necessaire au passage de Fetat ferreux a Fetat ferrique. 



Nous avons cherche a determiner dans l'oxydation de tels systemes, 

 Finfluence de Falcalinite du milieu et de la teneur en fer. 



4o cm3 du melange a etudier e 



itaient mis en presence d'oxygene libre, a pression 





; i75 cra:i communiquant avec une burette graduet 



•emplie d'oxygene et immergee 



dans l'eau. Pour chaque volume de gaz absorbe un 



neme volume d'eau penelre da 



ns la burette par un tube capillaire place a sa parli« 



mperieure (*). L'oxydation etait 



ainsi suivie de minute en miuute. 



Le melange etait regulieremei 





•lectriquement (i5o deplacement 



s doubles a la minute). 



Les solutions alcalines d'anhydride arsenieux s'oxydent a l'air libre. 

 Dans chaque experience nous avons suivi parallelement l'oxydation de la 

 solution arsenieuse en presence de sels ferreux et de la solution arsenieuse 

 seule. 



L'oxydation due au fer est tres rapide (3 a 5 minutes), quand elle est 

 terminee l'oxydation ulterieure devient alors identique a celledela solution 

 arsenieuse seule. 



Chaque solution a oxyder, representant toujours 4o cra3 , contenait 21 millimolecules 

 dans le Tableau suivant. L'oxydation etait conduite pendant un quart d'heure et de 



(«) Manchot et Glaser, Zeit. fit 

 ( 2 ) Ce dispositif est a peu pres c< 



