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L'uree et I'oxamide, formees par oxydation du sucre et de 1'ammoniaque, 

 derivent d'une mcme source, l'acide cyanhydrique, qui provient, lui-meme, 

 de l'oxydation de l'aldehyde formique et de 1'ammoniaque. Le mecanisme 

 qui les engendre est represente par le schema 



/— CONH -^ CO<^; 



CIV-o 1^-tJ CNH< 



\ • T CN +|P0 , CO-NIP 



+ lo 2 CN 2 CO— MP 



CHIMIE ORGAN ioutf. — Sur hi transposition hydrobenzoiiuaue. Influence de la 

 nature du reactif. Note de MM. Tiffe\eau et Orekhoff, presentee 

 par M. Moureu. 



On sait que l'hydrobenzoine CHP.CHOH. CHOH.C°H 5 et ses homo- 

 logues alcoyles (') C°H 5 .C(OH) (11). CHOH .C 6 H 5 sont transformes, 

 sous Taction de l'acide sulfurique dilue a chaud, en diphenylacetaldehyde 



(C 6 H 5 ) 2 .CH.CHOetenhomolog U es(C e H 5 ) 2 .C(R).CHO. 



Dans tous les cas, l'oxhydrile persistant appartient a la fonction alcool 

 secondaire et la transposition peut etre formulee comrae suit : 



:(R) 



On sait, d'autre part, q 



ue l'acide 



sulfuri 



(pie concentre transforme a froid 



l'ethylhydrobenzoine, noi 



i plus on 



aldeln 



de, mais en une cetone isomere, 



l'ethyldesoxybenzoine, s; 





>osilmr 



] ( 2 ). 11 en est de meme du 



triphenylglycol, qui se 



transform* 



i sans 



transposition en triphenyletha- 



none ( 3 ). Dans ces deux 



reactions, 



c'est e 



ncore l'oxhydrile tertiaire qui est 



le plus instable; mais, au 



lieu de s'e 



liminei 



• avec l'hydrogene de l'oxhydrile 



alcoolique voisin, il parail 



: s'unir a 1 



'autre i 



ttome d'hydrogene. 



C«H»(R).C(OH) -i 



::uoii.CM 



I« -> 



i II 1; .C = C(OH).C 6 H 5 . 



