SEANCE DU 2JL) NOVEMBRE 1920. Io35 



on utilise la loi dcs phases, non plus pour calculer la variance, niais, an 

 contraire, pour determiner le nombre des phases en mesuranl experimen- 

 talement la variance. D'apres les experiences de Ditte, le sysleme est 

 univariant, on en deduit qu'il doit y avoir dans le precipite deux phases 

 solides. 



Tensions d'eiwrgie (p). — On les prend, generalement, egales a 2, pres- 

 sion et temperature. On a com mis au debut l'erreur, signalee bienlot par 

 Bancroft, d'appliquer cette valeur 2 aux piles. En realite, le nombre de ces 



piles tres fins, augmente egalement ce nombre d'une unite. Mais alors, on 

 ne pent appliquer la form ule que si l'energie niperticielle est idenlique en 

 tous les points d'une meme phase, ce qui necessite 1'uniformite de diametre 

 •de tous les grains de la matiere solide. Enfin les differences de pression 

 d'une phase a une autre, comine cela se produit dans le regel de la neige 

 pour la formation des glaciers, augmentent aussi p d'une unite. Par contre, 

 la formule ne pent etre appliquee dans le cas ou il y aurait dans une meme 

 phase des variations d'ener gie d'un point a I'autre; inegale repartition dts 

 temperatures ou des pressions, precipites 011 corps poreux de diametre 



iriable 



, com me cela est le < 



;as des colloid 



es ordinaire 



s, etc. 





Reacti 



onsre^rstb/esiq). 



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la dissociation de 



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perature a 



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u contraire, le mei 



ne melange p 



.is au-dess< 



»us de o° 1 



ie donnera 



des changements d'etat. Le disaccord, signalerecemmentpar M. Raveau(') 

 entre un enonce de M. Dubreuil et eelui de Gibbs, provient de ce que ie 

 premier envisage >eu!em«Mit les systemes ou toutes les reactions possibles 

 se produisent reel lenient. 



Une erreur a eviter est de compter com me reactions distinctes des 

 groupes de reactions dont Tune esl la consequence algebrique des , mires. 

 Cela ne donne pas de nouv. lie relation entre les potentiels cbimiques, par 

 suite entre les grandeurs servant a definir I'etat de chaque phase. Dans une 

 solution de sulfate de sonde, supposee renfermer du sel anhydre, du sel a 



'.') Comptt's nn/ltts, I. 171, n ( ">- |>. <»<>■'• 



