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Ces deux oxydes se trouveraient dans les proportions de 2Mn0 2 

 pour iMnO. 



Nous esperons que de nouvelles recherches nous permettront d'inter- 

 preter le phenomene avec plus de precision. 



CHIMIE ORGAMQUE. — Sur I ' liydro^enation catalytiqitr dr I 'hydrobcnzamidc. 

 Method*' de preparation de la benzylaminc . Note de M. (Forces 

 Mi«xo\ac, presentee par M. Charles Moureu. 



Les premiers essais d'hydrogenation de rhydrobenzamide 



?^CH = N> CH€tH ' 



furcnt effeclues en mettant en oeuvre comme agent hydrogenant l'amal- 

 game de sodium et I'alcool absolu. Otto Fischer (') signale que par ce pro- 

 cede, en n'utilisant que la quantite d'amalgame correspondant a la fixation 

 de 4 at d'hydrogene, on obtient une masse cristalline blanche 

 C«H 5 CH l NH\^ rt r , ett . 



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la benzaldibenzylamine. qui, par hydrogenation, serait seindee en toluene 

 et benzylamine. Mais un peu plus tard ( 2 ) ce savant reconnait que la scis- 

 sion ne s'efTectue pas comme il l'avait tout d'abord suppose; on obticnl 

 en realite un melange de basos contenant surtout de la dibenzylamine 

 (66 s d'hydrobenzamide donnent 3o K de dibenzylamine et 6 g de benzyl- 

 amine). La methode n'est done plus avantageuse pour preparer la benzyl- 

 amine. Knudsen ( '), par reduction electrolytiquede rhydrobenzamide, n'a 

 obtenu egalement qu'une faible proportion de benzylamine. 



Recemment, pour meltre en evidence le meeanisme de l'hydrogenation 

 catalytique du benzonitrile ( ' ). j'ai eu l'occasion de fixer 1'hvdrogene sur 

 rhydrobenzamide, en presence de nickel comme catalyseur et en milieu 

 liquide. J'ai indique que dans de telles conditions on obtenait, par fixation 

 de 4 al d'hydrogene, 2 a 2,5 parties de benzilbenzylaminc pour i partie 



