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l'alcool contenant une certaine proportion d'ean, I'imine sera en grande 

 partie hydrolysee et nous obLiendrons une quantite tres faible de benzyl- 

 amine. C'est ce qui a lieu dans lVxperience I. On voit done comment, par 

 formation d'hydrobenzamide au cours de la reaction, on peut expliquer 

 l'obtention de benzalbenzylamine en quantite superieure a la quantite 

 theorique. Si nous operons avec un metal tres actif a basse temperature, en 

 milieu anhydre, le melange de benzalbenzylamine et de benz\lamine se 

 rapproehe des proportions theoriques (exp. Ill), la formation d'ammo- 

 niaque est moindre. 



Si Ton se borne enfin a fixer deux atomes d'hydrogene on constate egalc- 

 ment la mise en liberte de gaz ammoniac. Par evaporation du solvant dans 

 le vide a basse temperature, on oblient un liquide incolore constitue par 

 une solution d'hydrobenzamide dans de la benzalbenzylamine. II se forme 



rir-u 



de benz\lamine. ( L'h\ dro<?enation de la benzaldimine a surtout 



lieu dans la derniere phase de Foperation, au moment on la concentration 

 en ammoniaque est suffisante pour ralentir la condensation.) Ainsi 

 i5 g d'lndrobenzamide ont donne 7^,1 de benzalbenzylamine et o s ,8 de 

 benzylamine, 



Gette derniere experience montre egalement que la premiere action de 

 l'hydrogene est bien de scinder la molecule et nous pensons que le derive 

 tetrahydrogenedecrit parO. Fischer ne peut pas exister 



iperature. fcn outre, nous sommes c 



1 une excellent! 



methode de preparation de la benz\lamine. En effet, Thydrogenation cala- 

 lytique, en presence de nickel, est aisee, meme a la temperature ordinaire. 

 Elle s'arrete d'elle-meme apres la fixation des 4 at d'hydrogene. On obtient 

 un melange de benz\lamine el de benzalbenzylamine. Celte derniere base 

 est tres facilement hydrolysee par les acides etendus, elle conduit au sel 

 de benzylamine et. l'aldehyde benzoi'que regenere peut etre remis en ceuvre 

 pour la preparation de Y\\\ drobenzamide. 



organique. — Oxydation de V anhaldoxime ; Peroxyde d'am 



ime. Note de M. Paul Rob.x, presentee par M. Charles Mourcu. 



5 un travail precedent sur Toxydation de la benzaldoxime (') et 

 >xyde de benzaldoxime ( 2 ). nous avons montre que la benzakioxi 



h-gai-lt et Robin. Com pits rendus, t. 169, igrg, p. 3'»i. 

 Robim, Comptes rendu*, t. 169, 19 19, p. 690. 



