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Le produit solide, Insoluble dans I'ether, est separe par de: 



"t.ladianisenyl- 

 : j 35"). L'acide 



C. Decomposition du peio.eydc d 'anisnldn.vime dans ie benzene hoitillonl . 

 — 25 s de peroxyde d'anisaldoxime sont mis en suspension dans 25o m> de 

 benzene. On parte a J 'ebullition. On constate qu'au bout de quelques 

 heures le peroxyde est entierementdisparu, en meme temps qu'on observe 

 un faible degagement de vapeurs nitreuses. Dans cette operation, le per- 

 oxyde n'est pas dissout; il est totalement decompose. Dans lesproduits de 

 decomposition nous avons caracterise : de l'anisaldoxime,de la dianysenyl- 

 oxoazoxime, de la dianisenylazoxime, de 1'aldehyde, du nilrile et de l'acide 

 anisique. 



Le benzene est epuise avec une solution de sonde tres etendue (lessive de sonde 6 cm \ 



qui precipite de 1'anisaldoxime que Ton caracterise : i° par ses produits de dedou- 

 blement; 2° par sa transformation en peroxyde par l'iode et le carbonate de soude. 

 Apres separation de l'anisaldo\iine, on acidule par l'acide chlorlud i i . | u e . On recueille 

 no produit que I'on identifie, apres purification avec l'acide anisique. 



Le processus de la decomposition du peroxyde d'anisaldoxime peut 

 s'interpreter de la facon suivante : II y a d'abord decomposition en anisal- 

 doxime et dianisenyloxoazoxime d'apres l'equalion 



(i) 2(CH 3 0C B H*C\O)3r=2CII 3 OG*H s Cif INT0H -i-CH»OC fl r[ } cf % \ C<: ,; H'< >< :n ; . 



Une partie de l'oxoazoxime reagirait sur 1'anisaldoxime pour l'oxyder 

 en donnant de l'aldebyde anisique et des vapeurs nitreuses, en meme temps 

 qu'il so reduit -en dianisenylazoxime. Enfin une partie de l'oxoazoxime se 

 dedoublerait, suivant la reaction que nous indiquons plus loin (2), en 

 donnant du nitrile, de l'acide anisique et des produits nitreux. 



