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le xanthydrol permet d'identifier et de doser des traces d'uree. Mais il 

 existe plus d'un corps susceptible d'engendrer la carbamide. Toute forma- 

 tion d'uree ne derive point necessairement de l'acide cyanique. 



Cependant la nature des conditions experimentales, qui autorisent ou 

 abolissent l'apparition de cette diamide, pcut servir a caracteriser la subs- 

 tance ureogene. 



On peut rechercher la carbimide, soit directement en solution, soit dans 

 le precipite brut qu'elle forme par Taction du nitrate d'argent. 



lirclirrchc de l'acide eyunique dans itnr solution. — Deux dosages d'uree 

 sont necessaires : 



a. Le premier est execute sur la liqueur n'ayant subi aucun traitement; 



b. Le deuxieme sur la liqueur, prealablement chauffee, i heure, avec du 

 cblorure d'ammonium. 



A 2 riu ', par exemple, de chacune d'entre elles, on ajoute 4 fm ' d'acide ace- 

 tique et o ,m ,3 de xanthydrol methylique a ~. t 



Si le poids de xanthyluree de b est superieur a celui de a, la solution 

 peat coutenir de l'acide cyanique. 



a. Recherche de l'acide cyanif/ue par fa formation el la non-formation de 

 I'uree anx depens de set d'argent. — La methode est basee sur les deux 



i connues : 



uree par le chauffage du scl d'argent avec NrLCI. 



Abolition de cette propriete par chauflage prealable du sel avec l'acide 

 azotique. 



Pour apprecier la sensibilite de ces reactions, nous decrirons les expe- 

 riences suivantes : 



Caraclerisation de I'uree proditite par ane Ires petite quanhie de cyanate 

 d'argent. — a. On chauffe, i5 minutes au bain-marie bouillant, dans un 

 petit tube, pouvant etre soumis a la centrifugation : cyanate d'argent, 2 r,,s ; 

 chlorure d'ammonium, i c «; eau, o c, "',25. 



La liqueur, centrifugee apres addition d'acide acetique (o cmi ,5), pourvue 

 d'un peu de xanthydrol, se transforme en bouillie cristalline de xanthyl- 

 uree. 



b. On evapore a sec, au bain-marie, avec un peu de chlorure d'ammo- 

 nium, an milligramme de cyanate d'argent, fourni par 5 cm ' d'une solution 

 ammoniacale, contenant o g ,02 de (X)\Ag pour too 01 " 1 . 



Le residu sec est broye avec : eau, o cn ",33; acide acetique, o cm? ,66. On 

 ajoute a la liqueur centrifugee, sans la decanter, du xanthydrol methy- 



