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d'apres le procede de Wislicenus, par soustraction de HBr aii dibromure 

 de benzalacetophenone, l'aulre (fas. : 42 ) formee, d'apres mes expe- 

 riences, par fixation de HBr sur le benzoylphenylacetylene. 



A. Les deux substances ainsi obtenues, bien que fondant a des tempera- 

 tures voisines, ne sont pas idenliques : leur melange broye au mortier se 

 liquefie des la temperature ordinaire. 



B. Elles ne sont pas stereoisomeriques : la fixation de deuxatomesde 

 brome fournit, en effet, deux derives tribromes satures, distincts, 1'un de 

 formule C 6 H :i — CHBt - CBr a - CO - G"H 5 "et l'aulre de formule 

 C 6 H 5 — CBr 2 --CHBr-COC 6 H 5 : le dibromure de la bromobenzal- 

 acetophenone de Wislicenus fond a io3°— io4° et le dibromure du bromby- 

 drate de benzoylphenylacetylene fond a 98° — 99° (au bloc Maquenne). 

 L'une d'elles correspond a la formule C 6 H 5 - CH = CBr — GO — C*H 5 

 et l'autre a la formule C 6 IP - CBr = CH - C< ) C* ; H'. II suffit done 

 d'etablir la constitution de Tune de ces deux cetones pour que celle de 



C. On a vu dans ma Note precedente que la bromobenzalacetophenone 

 de Wislicenus traitee a chaud par la soude pulverisee se dedouble en acide 

 benzolque et styrolene w brome C C IF - CH = CHBr. 



La facon dont a ete etablie la formule de ce carbure brome ne peut laisser 



a donne naissance ne peut pas etre consideree comme une reaction secon- 

 dairepuisque les seuls produils resultants sont, en dehors de I'acide ben- 

 zoique, le styrolene w brome nouvellement decrit el son derive le phenyl- 

 acetylene : il ne forme pas de quantiles appreciables d'un autre styrolene 



et la bromobenzalacetophenone de Wislicenus a pour formule 



En consequence, ainsi qu'ilressorl du raisonnement ci-dessi 

 dratede benzoylphenylacetylene quej'ai prepare doit repond 



■e leproduitde la deuxiem 

 en solution alcoolique su 

 bien difficile d'admettr 



