STANCE DU 6 DECEMBRE 1920. 1 1 53 



On peut considerer l'oxydation du peroxyde d'anisaldoxime par Fiode 

 et le carbonate de soude com me nn cas particulier do la decomposition que 

 nous venons de decrire. Dans les deux fias, le peroxyde reagirait sur lui- 

 meme pour donner Foxoazoxime en se reduisant en oxime suivanl V ('({na- 

 tion (1), cette reaction se faisanl rapidement a chaud, lentemcnt a froid. 



peroxyde, ce qui explique sa disparition des produilsde la reaction. 



Dianisenyloxoazoxime CH 3 (4) C e H 4 C ;i ;\\ OX C C»H*OCH ( 3 4 . - Pro- 

 duit crislallise en longues aiguilles soyeuses blanches, se colorant rapide- 

 ment en jaune paille a la lumiere. II fond a 182 en se decomposant. 



II est tres soluble dans Facide acetique cristal lisable. peu soluble dans 

 Tether et le benzene. 



En solution acetique, il deplace l'iode de 1'iodure de potassium. Heduit 

 par le zinc et I'acide acetique, ilse transformeen dianisenylazoxime. Hydro- 

 lyse par l'eau et le carbonate de soude a ioo°, il donne en quantite theo- 

 rique du nitrile et de Facide anisique d'apres Fequation 



3iid ;'i 1T) el crista! Use de suite par refroidissement. 



11 est peu soluble dans Facide acetique crislallisable. asscz soluble dans 



benzene et dans I'ether. 



I). Gomme on pouvait s'y atlendre, la piperonaldoxime soumise aux 

 ernes reactifs donne des resultats comparables a ceux que nous avons 

 merits pour Fanisaldoxime et benzaldoxime. 



