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obtient un compose de la formule C 10 H u Br 4 , auquel j'ai 

 donne le nom d'hydrocamphene litrabrome, et dont j'ai 

 £tudie et decrit plusieurs derives (1). 



Independamment de cette substance, il se produit tou- 

 jours dans la reaction, a cote du produit principal, une 

 notable quantite d'une huile jaune, de laquelle je n'avais 

 pn isoler, jusqu'ici, aucun corps presentant 



Dans le cours de mes recherches j'avais essaye de sou- 

 meltre cette huile a une distillation (ractionnee et de la 

 chauffer dans un courant de vapeur d'eau. Ce traiteraent 

 ne fait qu'isoler une minime quantite de camphre 

 inaltere. 



J'ai procede egalement par dissolution (ractionnee, en 

 employant les dissolvants neulres. Par evaporation de ces 

 divers vehicules, je n'obtenais qu'une huile absolument 

 refractaire a la cristallisation et qui ne se laissait pas 

 purifier. 



J'ai alors eu recours aux dissolvants acides et ici jai 

 oblenu un meilleur resultal, notamment avec l'acide 

 acelique. 



L'huile abandonnee au repos pendant un temps suffisam- 

 ment long (cinq a six semaines) depose lout I'hydrocara- 

 phene tetrabrome qu'elle tient en dissolution. On I'agite 

 alors dans un ballon avec son volume d'acide acelique 

 glacial, qui la dissout integralement. Deja apres un repos 

 d'Hne couple de jours, on voit apparaitre au sein rtu 

 liquide acide un precipite floconneux blanc, forme de 

 fint;s aiguilles. La masse du precipite va grandissant pour 

 atteindre un maximum au bout de trois semaines environ. 



(1) Bulletins de VAcadtmie, 3 e serie, l. IX, n° 6, 18H5. 



