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 Ce dernier nous est donne par la forraule : 



dans laquelle a represente Tangle de rotation, / I'epaisseur 

 de la lame active (le decimetre etant pris pour unite) et c 

 la concentration de la dissolution. 

 Remplacjint par les valeurs connues, nous avons : 



1Q0.27°,885 



[a]= iT^s ' 



(27°,883=27°53' apres reduction des minutes en mil- 

 lieraes).Nous trouvons ainsi pour Yen hydrocamphene tetra- 

 brome un pouvoir ratatoire specitique egal a 89°37=89°22' 

 et pour le pouvoir rotatoire moleculaire : 



M= 454.80 % 57 = =4Q5o44 , 



100 



Un calcul semblable conduit, pour le (3 hydrocamphene 

 tetrabrome, a un pouvoir rotatoire specitique egal a 12°20' 

 et a un pouvoir rotatoire moleculaire egal a 56°1'. 



Une autre difference que Ton observe dans les proprietes 

 physiques de ces deux isomeres, e'est la plus grande solu- 

 bilite du (3 hydrocamphene tetrabrome dans les dissolvants 

 neulres, notamment dans le chloroforme et dans l'alcool. 

 Dans ce dernier la solubilite est environ trois f'ois plus 

 considerable. 



Entin, j'ai cru necessaire de soumeltre le (3 hydrocam- 

 phene tetrabrome a Paction des agents chimiques qui 

 m'avaient donne, pour Ya hydrocamphene tetrabrome, les 

 resultats que j'ai publies recemment (4). 



(1) Bulletin de I'Academie, 5« serie, t. IX, n° 6, 1885. 



