36 ACADEMIE DES SCIENCES. 



que la dioximeque j'ai moi meme preparee a partir du dipropionylethane 



fond a 1 55°. 



La reduction du dietbylpyrrol s'effectue dans d'excellentes conditions au 

 moyen du zinc et de l'acide chlorhydrique, en milieu aqueux. II suffit de 

 veiller a ce que la temperature ne depasse pas 45°. La diethylpyrroline est 

 isolee en suivant la methode indiquee a propos de la reduction du diethyl- 

 anilinopyrrol et le rendement atteint 7D pour 100. La base ainsi obtenue 

 est de tous points identique a celle qu'on obtient en partant du diethyl- 

 anilinopyrrol et, par suite, la constitution de ce dernier est etablieavec cer- 

 titude. 



II resuite done de ces faits que, tandis que Thydrazine donne, avec les 

 dicetones 1 .4 acycliques, un melange de derives pyridazinique et tetrahy- 

 dropyridazinique, les hydrazines substitutes fournissent, au contraire, 

 avec ces dicetones, des derives pyrroliques. 



CH1MIE ORGANIQL'E. — Sur le sul f ure d' ethylene G'lPS. 

 Note de M. Marcel Delepine, presentee par M. A. Haller. 



En 1916, Grichkevitch-Trokhimovsky et ses eleves (') ont prepare une 

 serie de sulfures cycliques ayant une chalne a 3, 4, 5 etGatomesdecarbone, 

 tels que 



CH*.CH 2 .CH*, CFP.GH^.CH^CH 1 , 



mais, jusqu'ici, les tentatives pour obtenir la chaine la plus simple, celle 

 du sulfure d'ethylene CIP.CH 2 correspondant a Toxyde connu CH 2 .CH\ 



L-S-J L_0-J 



ont echoue, a ce point que le savant russe considere l'anneau a trois 

 chainons, dont un de soufre, com me ne pouvant exister. 



telles que celle des derives dihalogenes de Tethane, chiores et bromes, sur les sulfures 



liulirtin (l>- la Socii'te cliimi'jue, montre que hi les iodure, chloro et bromo-iodure 

 d'ethylene avaient une reaction diflerente, ils ne conduisaient pas davantage au but : 



vsfiv, J our a. Soc. physJ" 



