STANCE DU 5 JUILLET 1920. 3j 



il y a degagement d'ethylene et depot de soufre, comme si le sulfure d'ethjtttw M 



L'obtention de ce sulfure presentait done un interet theorique indiscu- 

 table. Je l'ai realisee en voulant repeter sur le chlorosulfocyanate d'ethy- 

 lene, considere comme un sulfocyanate de chloro-ethyle CNS.CH*.CH f Cl, 

 une reaction connue depuis fort longtemps (•). Ldwig, en i$46, a montre 

 que le sulfure de potassium decompose Tether sulfocyanique en sulfocyanate 

 de potassium et sulfure neutre d'ethyle [reaction (A)]; la meme reaction 

 appliquee au sulfocyanate de chloro-ethyle aurait du donner le sulfure 

 neutre correspondant [reaction (B)], e'est-a-dire le sulfure d'ethyle 

 P^-dichlore : 



(A) GNS.CIP.CH* _ /CIP.CH- , aCNSK 

 ( } Sk + CNS.CH«.CH» - S \CIP.CIP -^C>,SK, 



(B) SNa , + CNS.CII-.CH-Cl_ /C1P.C1LC. 

 v ' ^CNS.CH S .CH*C1 \CII*.CH ! C1 



>.r.\>\ ;i 



Or si Ton agite ensemble le chlorosulfocyanate d'ethylene et une solution 

 aqueuse de sulfure de sodium, on observe bien une transformation; l'odeur 

 piquante du chlorosulfocyanate fait place a une odeur plus douce; le sulfure 

 alcalin est remplace par du sulfocyanate, mais le chlore est arrache simul- 

 tanement et Ton peut extraire, par un courant de vapeur, un liquide tres 

 volatil qui n'est autre que le sulfure d'ethylene engendre en vertu de la 



+ N._S-Na - I,,-" Y V, 



^'operation exige quelques precautions, a cause de la facile polymerisation du sul- 

 fure d'ethylene. Le mecanisme de la reaction consiste sans doute dans la formation 

 prealable du compose CMS.CH'.CIRSNa qui perd i-° l de sulfocyanate; vraie ou 

 non, cette hypolhese m'a suggere l'emploi du disulfo<\ ,m.iU; d'etlniene au lieu de 

 chlorosulfocyanate; les resultats sont egalement bons. 



Le sulfure d'ethylene est un liquide incolore, d'odeur assez forte, speciale, non 

 alliacee, rappelant celles des ethers sulfures neutres ; il est insoluble dans l'eau, soluble 

 dans les solvants organiques usuels ; il bout a 55°-56°; densite a i o/4°, 1 ,o368 pour celui 

 prepare avec le chlorosulfocyanate et i,o34a pour celui prepare avec le disulfocya- 

 nate; n» — 1 , ^91 4 pour le premier; »?,= i,4900l pour le second, ce qui conduit a 

 la KM— 17,16, soit pour le soufre une refraction alomique de 7, 9,3. qui est celle du 



d apres mes observations anlerieures sur les proprieles physiques des composes sul- 

 fures. 



C. Lowig, Ann. der Physik and Che 



