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Ce Tableau montre qu'a Vusure du catalyseur correspond un changement 

 dans les proportions relatives des isomeres. Si, conformement a une obser- 

 vation d'Ipatiew ('), le trimethylethylene provient d'une transformation 

 isomerique de I'isopropylethylene sous Pinfluence du cafalyseur, on s'ex- 

 pli(jiie qii'avec un catalyseur use une plus grande quantite de ce dernier 

 carbure echappe a la transformation. Par ai'leurs, la predominance du 

 metlivlelhylelhylene sembie indiquer qu'avec ce catalyseur affaibli, la 

 deshydratation de I'alcool correspondant est moins difficile que celle de 

 I'alcool isopropylethylique. 



IV. Les distillations fractionnees conduiraienl done a admettre, dans 

 l'amylene brut obtenu par catalyse, la presence, en quantites variables, des 

 trois isomeres inscrits dans le Tableau, ce qui s'est trouve confirme par 

 Taction de l'acide suifurique. On sait que cet acide etendu d'un demi- 

 volume d'eau dissout, au voisinage de o°, les carbures tertiaires melhyl- 

 etbyletbylene et trimethyletbylene, tandis que I'isopropylethylene est inso- 

 luble. Or, l'acide ainsi diiue a dissous vers o°, avec une egale facilite, la 

 fraction 36°-38° et la fraction 3i°-33°, ainsi que la partie intermediaire 33°- 

 36°, tandis que la fraction 2i°-24° et la majeure partie intermediaire 24°-3i°: 

 sont restees insolubles. 



Dans cette dissolution des carbures tertiaires dans l'acide suifurique il se 

 forme un acide sulfamylique tertiaire. Par exemple, avec le trimethylethy- 

 lene, on a 



£j|*)>C = CH--CH» + SO*H» = ^^C — CH»-CH 3 . 

 SO*H 

 Cet acide amylsulfurique traite, apres dilution, par un alcali ou un car- 

 bonate alcalin donnera I'alcool amylique tertiaire (hydrate d'amylene). 



11 est facile de voir qu'avec le methylethylethylene on obtient le meme 

 acide sulfamylique et par suite Phydrate d'amylene. 



V. Si Pon se reporte au Tableau ci-dessus, on constatera que dans la 

 deshydratation catalytique de I'alcool amylique de fermentation, l'ensemble 

 du trimethylethylene et du methylethylethylene, e'est-a-dire des carbures 

 solubles dans S0 4 H 3 dilue et transformables en hydrate d'amylene, cons- 

 titue les p,3 pour ioo de l'amylene brut pour le premier litre (F,) et reste 

 encore de 73 pour 100 pour le troisieme litre (F„ ), alors que Wichnegradsky 

 avail trouve que la proportion de ces carbures solubles ne depassait 



