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tible d'etre generalise aux acides bibasiques satures a poids moleculaire 



plus eleve, et la presente Note a pour but de resumer les resultats que nous 



avons obtenus avec I'acide suberique, I'acide azelaique et I'acide seba- 



cique. 



Obtention des alcools biterliaires. — Par action de ^ mo1 de bromure de phenyle- 

 magnesium sur i rao1 de chacun de ces trois acides pris a l'etat d'ether elhylique, on 

 prepare tres facilement, en suivant la technique habitueJIe, les trois diols prevus par 

 la theorie. Les rendements sont excellents. 



Avec le suberate d'ethvle, on obtient le tetiaphenyl-i.i.8.8-octanediol-i .8 : 



g[J 5 a )c(OH)-(CH'r-G(OH)<(^;, 



constitue par de belles tables incolores, fusibles 1 

 l'alcool elhylique bouillant, donnanl avec I'acide i 



Avec l'azelaate d'ethyle, on prepare de meme le tetrapheny!-i .i.g.Q-nonanediol-i.g, 

 ^^C(OH)-(CH 2 ) 7 -C(OH)^^, se presentant sous la forme de belles 

 aiguilles, fusibles a i36°, solubles a chaud dans l'alcool ethylique et donnant avec 

 I'acide sulfurique concentre el a froid une belle coloration rouge orange. 



Avec le sebate d'ethyle, on obtient le tetraphenyl-i . 1 . 10. 10-decanediol-i . 10 : 

 ^^))G(OH)-(CH^)«-C(OH)^^, consiitue par de belles aiguilles, fusibles 



I'acide sulfurique concentre et a froid une belle coloration jaune passant au vert par 



Obtention des carbures non satures. — La deshydratation de ces trois alcools 

 biterliaires s'effectue tres facilement, et avec un rendement presque theorique, en les 

 traitant par I'acide acetique bouillant (1 partie de diol + 20 parties d'acide); par 

 refroidissement, le carbure dielhylenique se depose. On obtient ainsi : 



i° Le tetraphenyi-i.i.8-octanediene-i.8, 



££>c=ch -<(*.)'- ch=c<£|{:, 



cristallise sous forme de paillettes legerement jaunalres, fusibles a 92°-93°, assez 

 solubles dans l'alcool ordinaire bouillant, fixant 4 at de brome. 

 a° Le tetraphenyl-i . 1 .9.9-nonanediene-i .9, 



s:": v >c=cu.(ch.)»-ch=c^:!!:, 



