ACADEMIE DES SCIENCES. 



L'iode ( ajoute sous forme cTiodure ou sous forme d'iodate) parait 

 done entraver d'une fagon radicale ie degagement d'oxygene a lei point 

 que ce degagement devientiuferieur a celui de l'experience temoin. 



\ous avons constate, en meme temps, que cette addition n'avait aucune 

 influence sur ia transformation de Fhypobromite en brbmate, qui a lieu 

 exactemenl avec la meme vitesse. 



Comme conclusion d'ordre pratique, il nous parait done recomman- 

 dable, dans le cas ou Ton utilise la solution d'hypobromite pour le dosage 

 de petites quantites d'uree, d'employer un reactif constitue par deux 

 solutions conformes a la formule donnee au debut de cette Note, en ajoutant 

 a la solution A environ -7— d'iodure de potassium. 



CHIMIE ORGAMQUE. — ^isomeric ethyleniquc ties .slvnJencs nion<>brojn<s 

 dam hi chaine laterale. Note de M. Charles Dufraisse, presentee par 

 M. Ch. Moureu, 



I. On ne connaissait jusqu'a ce jour que deu\ styrolenes monobromes 

 dans la chaine laterale, et encore Tun des deux seulement paraissait avoir 

 ete obtenu a Fetat pur. J'ai reussi a en isoler un troisieme parfaitement 

 distinct des deux precedents, dont j'ai du, a cette occasion, approfondir 

 Fetude. 



a. Le premier de ces composes, que nous designerons par la letlre A, a 

 ete obtenu par la decomposition de Facide dibromohydrocinnaimque 

 (dibromure de l'acide cinnamique). La meilleure technique pour son 

 obtention est celle qu'a decrite Nef (• ) : action de la chaleur sur la solution 

 aqueuse du sel sodique en presence du carbonate de sodium : 

 CiriM <> (Mil;, -HBr-t-CO 2 . 



