STANCE DU 1 5 NOYEMBRE 1920. 96 1 



Apres purification, par rectification puis par cristallisation, le produit sc 

 presente sous la forme d'une huile toujours legerement coloree en jaune, 

 possedant une odeur aromatique agreable, fondant a -4-6°-- K7 (chiffre 

 deja donne par les auteurs), bouillant a 107 sous 22 mi "-23 mm ; sa densite a 

 20 est de 1,422, et son indice de refraction Nf' 3 = 1 ,609/1 (refraction mole- 

 culaire trouvee44«5, calculee 43, 11). 



b. Le second de ces corps, le compose 13, ne parait. pas avoir <lc prepaid 

 par les divers auteurs dans un etat de purete satisfaisant. j'estime Tavoir 

 obtenu plus pur que mes predecesseurs sans pouvoir aflirmer, toulefois, 

 que jel'ai obtenu exempt de petites quanliles de corps etrangers : Fextreme 

 facilite avec laquelle s'oxyde a l'air cette substance ne m'a pas permis, en 

 effet, de realiser une purification par cristallisation a basse temperature et 

 m'a ainsi prive du moyen de controler la parfaite purete du produit ainsi 

 obtenu. La tecbnique adoptee est une variante du procede donne par 

 Nef('): ce procede presente, en effet, d'importantes defect uosites, que 

 Ton evite en operant comme il suit : on fixe de l'acide bromhydtique HBr 

 sur le phenylacetylene C 8 H 6 . 



On fait arriver lentement uu courant de gaz acide b'romhydriquc sec 

 dans une solution acetiquede phenylacetylene refroidie dans Teau glacee et 

 agitee energiquement. On arrete le courant gazeux quand la proportion 

 de Hl>r atteint So pour 100 de la theorie. On precipite le styro.ene bmme 

 de sa solution acetique par la glace, on le lave et on le rectifie dans le vide 

 apres dessiccation. Cette technique permetd'eviter la formation, en quantites 

 notables, d'acelopheiione et de derives polybromes. 



Ce styrolene brome est une huile jaunatre, d'odeur aromatique, lacry- 

 mogene, fondant a — 43°, bouillant a 7i°sous ~mn>-8» ia '; sa densite a 20 

 est de 1,406 et son indice de refraction Nil''' = i,."i88i (refraction mole- 

 culaire trouvee 43,8; calculee 43, 1 1). 



c. Le troisieme styrolene brome, compose C, inconnu avant lespresentes 

 recherches, s'obtient par Taction, a chaud, de la soude caustique pulverisee 

 sur la bromobenzalacetophenone, compose obtenu lui-meme par sous- 

 traction de Hllr an dibromure de benzalacetophenone (*). La molecule de 

 bromobenzalacetophenone se scinde en styrolene brome et en acide ben- 

 zoique: 



C"H»OBr-i-NaOH CH'Br + C'H'O'Na. 



