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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la présence d'un alcaloide fixe 
dans le genêt à balai. Note de M. Amann Vareur, présentée 
par M. Ch. Moureu. 
Il est extrêmement rare de ne rencontrer dans une plante qu’un seul 
alcaloïde. On peut, sans doute, poser en principe que la pluralité est la 
règle. Si des exceptions se rencontrent encore, c’est que l’un des alcaloïdes 
existe dans la plante en quantité tellement prépondérante, que l'isolement 
des autres présente de très grandes difficultés. Ce fut le cas de la nicotine, 
considérée pendant longtemps comme l’alcaloïde unique du tabac, jusqu’à 
ce que M. Amé Pictet eût démontré la présence, dans la nicotine brute 
industrielle, de plusieurs autres alcaloïdes. C'est également le cas de la 
spartéine, que Stenhouse retira en 1851 du genêt à balai (Sarothamnus 
scoparius), et qui semblait en être le seul alcaloïde. 
J'ai pensé qu’on ne pouvait avoir quelque chance d'isoler d’autres bases 
du genêt, qu’en travaillant sur des produits industriels. Je me suis servi, 
comme matière première, des dernières eaux mères obtenues dans les cristal- 
lisations successives du sulfate de spartéine quand elles sont devenues 
impropres à l'obtention du sel par concentration. Les eaux mères se pré- 
sentent sous la forme de liquides noirs, de densité 1,20 à 1,26 à 15°, de 
réaction neutre ou légèrement acide à l’hélianthine et au rouge Congo, dont 
l’odeur rappelle parfois la nicotine et parfois le miel. Elles sont très riches 
en sulfate de spartéine, alors que les autres alcaloïdes s'y trouvent en 
quantités relativement très faibles; aussi leur traitement prèsente-t-il 
certaines difficultés. J'ai pu néanmoins en isoler deux bases nouvelles, l’une 
fixe, l’autre volatile. La première seule fait l’objet de cette Note : 
Les eaux mères du sulfate de spartéine sont d’abord, s’il est besoin, neutralisées 
à la soude, en se servant du rouge Congo comme indicateur, puis additionnées de trois 
fois leur volume d’une solution de COS Na? à 20 pour 100. On épuise ensuite à plu- 
sieurs reprises à l’éther, sans trop agiter, pour éviter lesémulsions. La solution éthérée 
est lavée plusieurs fois à l’eau, séchée sur SO* Na’, puis privée d’éther par distillation, 
On obtient ainsi une huile brune, épaisse, qui est distillée dans le vide au bain d'huile, 
sans que la température de ce bain dépasse 250°. Il passe ainsi, entre 184° et 195° sous 
19®®-20Mn, une quantité abondante de spartéine, dont on vérifie la pureté par le pou- 
voir rotatoire (æ = — 2° 46 pour l = o%™, 5), Il reste un résidu qui se solidifie, par 
