SÉANCE DU 1° JUILLET 1918. 27 
refroidissement, en une masse présentant la couleur et la consistance de l’aloès, et dont 
le poids atteint 2 à 3 pour 100 de la matière mise en œuvre, 
Cette masse, traitée par le chloroforme bouillant, ou mieux par un mélange de 
chloroforme et d'alcool, abandonne, par refroidissement, un produit blanc bien cris- 
tallisé qui est constitué par une combinaison de chloroforme et d’un nouvel alcaloïde, 
la sarothamnine. 
Le rendement varie de 0,5 à 1 pour 100 des eaux mères du sulfate de spartéine 
industriel. 
La sarothamnine-chloroforme fond à 127° avec vif dégagement de bulles 
de chloroforme; son pouvoir rotatoire en solution chloroformique à 
4 pour 100 est de [4], = — 38°, 7. Pour la priver entièrement de chloroforme 
qu'elle retient avec énergie, il convient d'opérer cette décomposition dans 
le vide. La perte constatée a été voisine de 20 pour 100 (19,78, 19,70 
et 20, 52). Le résidu, dissous dans l'alcool à 95° bouillant, laisse déposer par 
refroidissement la sarothamnine-alcool éthylique en beaux cristaux blancs 
de pouvoir rotatoire [«|, = — 25°,6 en solution benzénique à 4 pour 100; 
ces cristaux sont fusibles vers go° en perdant de l'alcool. 
L'analyse a donné : C = 75,29; 74,73. H = 11,02; 10,59. N'= 11,4. 
Perte d'alcool 9,36. 
Le calcul donne pour une base C!* H?* N? + $ C? HO: 
G= 56,25; H = 10,58; N = 10,98 ; Alcool = 9,07. 
La perte en chloroforme s'accorde également avec la présence de 0°’, 5 
de CH CE dans la combinaison chloroformique. 
- Calculé pour C'*H°:N?+ ;CH CF : 
CH CP = 260,49: 
La sarothamnine manifeste une remarquable faculté de combinaison 
avec certains dissolvants : c’est ainsi qu’elle s'unit également à l'alcool 
méthylique et au benzène, en donnant des combinaisons cristallisées. Par 
contre, je n’ai pu obtenir la base libre à l'état cristallin. 
La sarothamnine se révèle comme monoacide à la phtaléine. La solution 
sulfurique froide réduit nettement le permanganate de potassium en solu- 
tion étendue. La base est donc non saturée. | 
D’après les résultats qui précèdent, la sarothamnine €'* H?* N° posséde- 
rait 2*¢ d'hydrogène de moins que la spartéine C' Hes N? et serait isomère 
