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CHIMIE MINÉRALE. — Sur la fonction acide du tétroxyde d'osmium. 
Note (:) de M. L. Tscaucagrr, présentée par M. A. Haller. 
On admet généralement que le tétroxyde d’osmium est dépourvu de pro- 
priétés acides. C’est ainsi que M. Vèzes, dans l Encyclopedie chimique de 
Fremy, dit en citant un travail ancien de Claus (1865) : « Peroxyde d'osmium. 
OsO* improprement appelé acide osmique, acide perosmique; en effet ce 
n’est point un acide... » De même dans le Traité de Chimie minérale de 
Moissan on trouve : « Le peroxyde d’osmium n’est pas un anhydride 
(Claus). La solution aqueuse ne rougit pas le tournesol et n’est pas un 
électrolyte (Bleckerode ); elle ne s’unit pas aux alcalis pour donner des sels. » 
Cependant les recherches que je poursuis en ce moment m'ont montré 
qu’on ne saurait plus soutenir cette opinion. En effet, j'ai réussi à obtenir 
toute une série de composés bien définis du tétroxyde d’osmium avec les 
alcalis fixes et notamment avec les hydroxydes de potassium, de rubidium 
et de cæsium. La composition de ces corps est représentée par les formules 
brutes suivantes : 
OsO*,2KOH OsO'.RbOH, Os0*.CsOH, 20s0*.CsOH, 
Ce sont des corps nettement cristallisés, de couleur orangée ou brune, 
facilement solubles dans l’eau. Les solutions aqueuses sont fortement 
hydrolysées et se laissent titrer au moyen d’un acide minéral en se servant 
du méthylorange comme indicateur. Le composé 20s0*, CsOH est le 
moins soluble de tous. Il se sépare aisément par addition d'une solution 
très concentrée de l’hydroxyde de cæsium à une solution saturée du 
tétroxyde d’osmium. On obtient ainsi facilement des cristaux assez bien 
développés. 
On doit admettre que ces composés représentent des sels correspondant 
aux différents acides complexes qui se rattachent à l’anhydride OsO*. I 
est bien probable que les sels correspondant au rubidium et au cæsium 
dérivent de polyacides contenant plusieurs atomes d’osmium dans leur 
molécule. J'ai même réussi à fixer pour ainsi dire le type d’un de ces acides 
et notamment celui de l’acide 20s0"*.H?0 en obtenant le dérivé corres- 
(*) Séance du 16 juillet 1918. 
