SÉANCE DU 22 JUILLET 1918. 163 
pondant à la base complexe [Rh.4PyCE]OH (Py = pyridine) dont les 
sels ont été décrits et étudiés depuis longtemps par S.-M. Jörgensen. 
En mélangeant une solution alcaline du tétroxyde d’osmium avec une 
solution saturée à froid du chlorure [Rh.4Py.Cl?]CI", on obtient en effet 
un précipité cristallin, composé de paillettes minces, jaunes el correspon- 
dant à la formule 
[Rh.4Py.C]0H20s0*. ;, - 
L'étude du tétroxyde d’osmium et des sels qui en dérivent est continuée 
dans mon laboratoire. 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouvel alcaloide volatil du genét à balai. 
Note (') de M. Amaxo Vaseur, présentée par M. Ch. Moureu. 
Dans une Note antérieure (?}, jai montré comment, des eaux mères de 
cristallisation du sulfate de spartéine industriel, on pouvait isoler par le 
carbonate de soude, outre une notable quantité de spartéine, un alcaloïde 
fixe, la sarothamnine. Si, après séparation de ces bases, on ajoute à la 
liqueur un excès de lessive de soude et qu’on épuise à l’éther, ce solvant 
enlève, outre une nouvelle et notable quantité de spartéine, un autre 
alcaloïde également volatil et lévogyre. 
En effet, si l’on soumet à la distillation, sous pression réduite, le résidu 
de l'évaporation de l’éther, on constate que le distillat a un pouvoir rota- 
toire plus élevé que la spartéine; au lieu de — 2°46 pour L = 0,5, 
Pouvoir rotatoire assigné par MM. Moureu et Valeur à la spartéine, on 
trouve de — 4° à — 10°, suivant la richesse de la matière première, 
De cette base brute, j'ai pu isoler un nouvel alcaloïde : la génistéine. 
Cet isolement ne présente aucune difficulté pour les bases dont le pouvoir 
rolatoire atteint ou dépasse — 7°. En effet, celles-ci, exposées à lair 
umide, ne tardent pas à cristalliser partiellement ; il suffit de séparer les 
cristaux qui constituent l’hydrate de génistéine. Quant aux produits de 
Pouvoirs rotatoires inférieurs à — 7°, on arrive au même résultat en les 
dissolvant dans la quantité calculée de HI pour transformer la base, 
considérée comme spartéine, en monoiodhydrate. On a soin d'opérer en 
nee In 
(") Séance du 16 juillet 1918. 
(°) Comptes rendus, t. 167, 1918, p. 26. 
