164 ACADÉMIE DES SCIENCES. 
milieu suffisamment étendu pour que tout le sel reste dissous. On 
concentre ensuite au bain-marie, sous pression réduite, en recueillant 
successivement les cristaux. Les premiers dépôts sont constitués par du 
monoiodhydrate de spartéine comme l'indique le pouvoir rotatoire en 
solution méthylique ([al, = —.11°). Dès que ce pouvoir baisse à — 6° on 
décompose la solution mère par la soude. Les bases enlevées par léther 
cristallisent alors par exposition à lair humide, en donnant l’hydrate de 
génisléine. 
La génistéine préparée par déčoitipositidi de cet hydrate est cristal- 
lisée ; elle fond à 60°,5, bout à 139°,5-1/40°,5 (corr.) sous 5"" et 177°-178° 
(corr.) sous 221%. | 
Elle répond, d’après l'analyse, à la formule C'H?8N°, Elle absorbe 
très aisément la vapeur d’eau, en formant un Lydrate C'SH?SN? + H°0 
qu'on peut obtenir en cristaux volumineux. L'hydrate de génistéine a un 
pouvoir rotatoire de [x], = — 52°,3, en solution dans l’alcool absolu à 
4 pour 100 environ. 
La génistéine se comporte comme une base monoacide à da phtaléine; 
elle est néanmoins biacide, car elle fournit un picrate 
C! H3 N° : 2 CH? (NO?) OH 
cristallisant dans l’acétone aqueuse en une poudre présentant au 
microscope l'aspect de feuilles de fougère et fondant à 215° en se décom- 
posant, et un chloroplatinate C''H?$N°, 2 HCI, Pt CI + 2,5 H°0 cristal- 
lisé en gros prismes, qui perd son eau de cristallisation à 110° et noircit 
sans fondre à 235°. Le chAloraurate cristallise également dans l’acétone 
aqueuse en beaux prismes jaunes de composition 2(C'H?#N?, 2 HCI), 
3 Au Cl’ ; il noircit vers 165° et fond avec abondant foisonnement à 188°. 
La génistéine, base volatile et lévogyre comme la spartéine est, comme 
elle, stable vis-à-vis du permanganate de potassium en liqueur sulfurique 
étendue et froide, et ne libère point d'iodure de méthyle dans l'essai de 
Herzig et Meyer. Elle est donc aussi saturée et nou méthylée à l'azote. 
Il est remarquable que le point d’ébullition de la génistéine soit un peu 
moins élevé que celui de la spartéine, bien qu’elle possède CH? en plus. 
