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Nous avons, dans la suite, utilisé des brindilles de bois (orme) finement 
dilacérées et enduites de gélose au salep, le tout étant stérilisé. Sur ce 
nouveau milieu, et en suivant le protocole établi pour les expériences pré- 
cédenles, les résultats suivants ont été observés : 
a. Sans bactéries : Appareils ċonidiens seuls, au bout de 4 jours. 
b. Avec bactéries : Appareils conidiens abondants, puis périthèces. 
Si nous ne prenons pas la précaution de dilacérer les brindilles, tandis 
que les appareils conidiens demeurent nombreux, la production des péri- 
thèces se trouve par contre ralentie; ce n’est qu'au bout de 13 à 14 jours 
qu’on les voit apparaître et toujours en quantité moindre que les appareils 
conidiens. 
Enfin, des cultures tentées sur arlichaut, soit en pulpe soit en cubes, 
n'ont jamais donné de périthèces, qu'il y ait eu ou non adjonction de bac- 
téries. 
Dans la suite, nous avons cherché à reproduire les mêmes phénomènes 
avec d’autres bactéries : Bacillus subtilis, deux bactéries isolées de la terre, 
Micrococcus prodigiosus, un bacille jaune voisin du B. luteus. Jamais nos 
expériences n’ont été couronnées de succès. Mais nous n’inférons pas de ce 
fait qu'il y ait spécificité de la bactérie vis-à-vis des résultats obtenus. 
Quoi qu’il en soit, nos essais n’en resteront pas là, et nous continuerons 
nos recherches dans ce sens. D’autre part, en présence de l’action favori- 
sante constante de la bactérie sur la production des périthèces, nous nous 
sommes demandé si, pour obtenir les mêmes résultats, on ne pourrait se 
passer de la bactérie vivante. Nous avons alors entrepris la série d’expé- 
riences suivantes : 
A + 28° : 
Série témoin. — Pulpe de carotte seule + Aspergillus + conidies. — Au bout de 
deux mois, pas de périthèce. 
Série A. — Pulpe de carottes + bactéries + Aspergillus = formation de péri- 
thèces. 
Quatre matras sont alors préparés de la façon suivante : on y introduit de la pulpe 
de carotte, on stérilise et l’on ensemence à l’aide de bactéries. Tous les deux jours on 
agite la culture. Au bout de 14 jours, trois de ces matras sont soumis à l’autoclave 
pendant 15 minutes à une température de 110°. Après certitude que ces trois matras 
sont dépourvus de tous germes, nous les ensemencons, ainsi que le quatrième matras 
témoin, avec de l’Aspergillus. Nous constatons : 
