SÉANCE DU 25 NOVEMBRE 1918. ` si 
CHIMIE ORGANIQUE. — Nouveau passage synthétique des corps gras aux 
corps aromatiques. Note de M. Ter. Romxinos, présentée par M. Charles 
oureu. 
Comme matières premières pour constituer le noyau benzénique, j'ai 
employé le chlorure de malonyle et l’acétone. Par le simple mélange de 
ces deux corps, un échauffement se produit aussitôt et des vapeurs. abon- 
_dantes de gaz chlorhydrique commencent en même temps à se dégager; le 
liquide donne les réactions colorées de la pholoroglucine. Au bout de deux 
jours, ce caractère s’est affaibli, et le troisième jour il a disparu, parce que 
le gaz chlorhydrique qui se forme provoque des réactions secondaires et 
une décomposition ou une résinification de la phloroglucine initialement 
produite. 
Etant assuré de la formation de la phloroglucine, il me fallait trouver le 
moyen d'éliminer ou plutôt de fixer le gaz chlorhydrique pour éviter son 
action nuisible. J’ai employé avec succès à cet effet le carbonate de calcium. 
Expérience principale. — Je pris des quantités de CH? (GO CI}? et de 
CH’ — CO — CH? proportionnelles à leurs poids moléculaires, c'est-à- 
dire 285 du premier et 118,5 du second, et j’ajoutai immédiatement 20 de , 
- petits morceaux de marbre. Une élévation de température et un vif déga- 
gement de gaz carbonique furent immédiatement observés, de sorte que je 
dus refroidir le mélange pour éviter des pertes d’acétone ; et, après que la 
réaction eut cessé d’être très vive, j’ajoutai encore quelques grammes 
d’acétone. : MR a 
Le lendemain, je trouvai le verre plein de cristaux vermeils et très bril- a 
lants. Je repris le produit par l’acétone, je filtrai et je séparai les morceaux 
de marbre, dont le poids, après dessiccation, était diminué de 55, tandis que, 
théoriquement, la réaction devrait consommer 10ë de CO? Ca. Les cristaux 
furent bien lavés avec de l’acétone, puis avec de l'alcool et, finalement, avec 
de l’éther; après dessiccation leur poids était de 145. Pom tu 
: Le filtrat fut alcalinisé et évaporé à sec; le résidu fut traité par de = 
_ Palcool absolu bouillant et évaporé de nouveau à sec; ce nouveau résidu 
~ fut repris par l’eau, et le filtrat fut également évaporé à sec. Enfin le pro- ne 
— duit fut traité par de l’éther; il y eut un résidu de 1ë environ d’une Rene e 
_ cristalline, dont le point de fusion était 217°, identique à celui qui est donné 
Partout pour la phlorogluemes:. ="... + A 
