SÉANCE DU 2 DÉCEMBRE 1918. 835 
I. Le premier travail original de M. Lebeau (1895-1898) est relatif au 
glucinium, dont l’histoire était auparavant fort mal connue, sans doute à 
cause des difficultés expérimentales inhérentes à son étude. | 
Après une analyse minutieuse du minerai, l’'émeraude, y démontrant 
l'existence du manganèse, de l'acide phosphorique, de l’acide titanique et 
du fluor, M. Lebeau réussit, par l'emploi du four électrique et du carbure 
_ de calcium, à en extraire la glucine d’une manière réellement pratique. 
~ Une fois en possession d'une matière première abondante et pure, 
M. Lebeau entreprit une étude systématique des composés du glucinium. H 
isola, entre autres corps nouveaux, cet intéressant carbure de glucinium 
qui fournit, comme le carbure d'aluminium, le méthane dans sa décompo- 
sition par l'eau, un borocarbure de glucinium, le fluorure et l’iodure de 
glucinium. L'étude du fluorure de glucinium et de ces combinaisons avec 
‘les fluorures alcalins aboutit à la préparation d'un bain d’électrolyse 
fusible à basse température, donnant ainsi la ne pratique de lisole- 
ment du glucinium. 
2. Nous devons à M. Lebeau une série de recherches, fort importantes 
au point de vue industriel, sur les arséniures, antimoniures et siliciures 
métalliques. Il a préparé à l'état pur et cristallisé les arséniures et antimo- 
_ niures des métaux alcalins en unissant l'arsenic où l’antimoine au métal 
employé en grand excès; le métal non combiné est éliminé au moyen du 
gaz ammoniac liquéfié, qui le transforme en métal ammonium soluble dans 
le même liquide. Cette élégante technique a permis, en outre, d’ menie moo 
alliages définis et parfaitement cristallisés Bi Na? et SnNaï. 2 
Le chapitre des arséniures alcalino-terreux est entièrement nouveau. To 
= M. Lebeau les obtient très aisément en réduisant les arséniates par Te _ 
= charbon au four électrique. Ils viennent se placer à côté des azotures et ie 
phosphures correspondants, donnant comme ces derniers, sous l'action de T 
l’eau à la température ordinaire, un hydrate alcalino-terreux et lhydrure 
- métalloïdique correspondant (hydrogène arsénié gazeux pur). L'attaque - 
_ de l’arséniure de calcium par l'eau constitue, par suite, un procédé de 
Préparation de l'hydrogène arsénié aussi ue sr. celui de Pagie 
-à partir du carbure de calcium. à 
3. L'importance des setherches de M. sn sur de. es SN 
Tps est encore plus grande, et l’Académie a déjà sanctionné leur mérite 
par l'attribution du prix Bordin à leur auteur en 1905. Limitées à 
a aux siliciures ea des mét ‘taux de la fi mile: du! fere et aux N 
