SÉANCE DU 30 DÉCEMBRE 1918. | 1073 
Enfin, il y a lieu d’ajouter que l’amino-oxindol Hra T ir «C0 
n'est pas susceptible d’être diazoté, et se comporte ainsi comme une benzyl- 
amine substituée et non comme une amine hétérocyclique, analogue par 
exemple à l’amino- -antipyrine. L’amino - oxindol se condense également 
+1 1 
avec les aldéhydes aromatiques : ainsi avec la d diméth) Idéhyde, 
on obtient un produit de condensation orangé. 
MINÉRALOGIE. — Sur la coloration artificielle des cristaux liquides. 
Note de M. PauL Gauserr. 
Les cristaux liquides de quelques substances ont bien été colorés 
artificiellement par O. Lehmann (') et par moi-même (°), mais les 
méthodes de coloration employées ont une application tout à fait res- 
treinte et les cristaux colorés se prêtent mal à l'étude. Il n’en est pas 
de même si l’on emploie comme matière colorante l’indophénol (°) qui 
permet, non seulement de colorer les cristaux liquides, mais aussi les 
cristaux solides d’un grand nombre de substances organiques obtenues 
par solidification d’une masse fondue. 
La présence de l’indophénol dans les substances fondues abaisse le point 
de solidification de ces dernières et comme la matière colorante se trouve, 
dans mes expériences, en petite quantité par rapport au solvant, la loi de 
Raoult est applicable. Avec les substances donnant plusieurs phases 
liquides biréfringentes, tous les points de fusion ou de transformation sont 
abaissés. On peut facilement constater par l’intensité de la coloration que, 
pour une substance déterminée, il existe un coefficient de solubilité parti- 
culier à chaque phase, et d’autant plus faible que le volume moléculaire 
est plus petit. 
c istaux liquides opti {negatifs. — Les éthers-sels de la cnlhitirine 
(benzoate, propionate, acétate, etc.), à l’état liquide isotrope, dissolvent 
l’indophénol en se colorant en rouge violacé. Quand, par suite du refroidis- 
(2) O. Lenmanx, Ann. d. Physik, 4° série, t. 8, 1902, p. 908. 
(°) P. Gavuserr, Bull. de la Soc. fr. de Minéralogie, t. 32, 1900, p. 76. 
(°) C'est l'indophénol correspondant à l'&-naphtol qui a servi à mes expériences. I 
fond vers 148°. Les autres indophénols doivent donner aussi des résultats, 
C. R., 1918, 2° Semestre, (T. 167, N° 27.) 139 
