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malonate d’éthyle et d'acide acétique; ceci montre que 
l'addition de l’aldéhyde ne s’est pas faite à l’anhydride 
acétique, mais bien à l’éther malonique, et de plus que 
l’anhydride acétique a fonctionné seulement comme déshy- 
dratant. 
Cette réaction a été appuyée, en outre, par celle de 
l’aldéhyde benzoïque sur l’éther malonique qui a donné du 
benzylidénmalonate d’éthyle; par celle de l'aldéhyde éthy- 
lique sur l’acide malonique qui a donné de l'acide croto- 
nique, avec départ d'anhydride carbonique et d’eau et enfin 
par celle de l’aldéhyde benzoïque sur l'acide malonique qui 
a conduit à l’acide cinnamiqne avec élimination d’anhy- 
dride carbonique et d’eau. 
Ces résultats intéressants donnent en même temps 
réponse à la deuxième question, puisqu'ils montrent 
qu'une aldéhyde de la série grasse, l’aldéhyde éthylique, 
peut servir à l’accomplissement de la réaction de Perkin. 
M. Crismer met en évidence ensuite que les aldéhydes 
de la série grasse ne peuvent pas s’additionner aux acides 
gras monobasiques : la condition nécessaire au succès de 
la réaction de Perkin au moyen des aldéhydes de la série 
grasse est que la molécule d’acide avec laquelle l’aldéhyde 
doit réagir, renferme au moins deux groupes CO ou CO°H. 
MM. Claisen et Claparède ont montré, en effet, que l'aldé- 
hyde éthylique s’additionne facilement aux éthers des 
acides céloniques : le cétonacétate d’éthyle donne, avec 
l’aldéhyde éthylique, du cétonéthylidenacétate d’éthyle sul- 
vant l’équation 
CH5CO CH?CO* C:H5 CH5CO C CO?C2H5 
= + H'0; 
+ OHC CH3 la CH3 
l'aldéhyde benzoïque donne, avec Pacétone, un cétone 
