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monobenzylidénique ; l’oxyde de mésityle donne, dans les 
mêmes conditions, du cétone benzylidénisopropylidénique 
GHIN S cus 
CH5 / C =.CH CO CH = CH C6H5. 
Quant à la troisième question, M. Crismer montre, par 
l'analyse des belles découvertes de Fittig et de Baeyer, que 
l'hydrogène nécessaire à la formation de l'eau, dans la 
réaction qu'il étudie, ne provient pas, comme Perkin 
l'avait cru, des groupes méthyle des acides gras, mais seu- 
lement des groupes méthylènes voisins du groupe carbo- 
xyle. Il est impossible, sans sortir du cadre restreint d’un 
rapport, d'indiquer, même en résumé, la voie suivie par 
Baeyer pour atteindre ce résultat; mais, je suis heureux de 
le reconnaître, M. Crismer a exposé la question avec assez 
de détails précis pour que je me permette de renvoyer à ce 
qu'il dit les personnes désirant posséder de plus amples 
renseignements à ce sujet. 
L'auteur termine cette première partie de son travail en 
faisant ressortir, avec raison, l’analogie qu’il y a entre l'in- 
troduction d’atomes de sodium dans les radicaux carbonés 
des acides gras en remplacement d’atomes d’hydrogène et 
la substitution de ces atomes d'hydrogène par un résidu 
aldéhydique ; il exprime l'opinion que la réaction de Per- 
kin sera possible avec tous les corps dans les radicaux 
Carbonés desquels l'hydrogène peut être remplacé par du 
Sodium, 
Nous passons à l'examen de la seconde partie du travail 
de M. Crismer. 
L'auteur a d’abord essayé d'obtenir l'addition de l'aldé- 
hyde benzoïque et du malonate d’éthyle sous l'influence de 
l'acide chlorhydrique, puis l'addition de l'acétal et du malo- 
