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nate d’éthyle sous l'influence de l’acide acétique et de 
l’acide sulfurique ainsi que sous l'influence de l’anhydride 
acélique. L’expérience a prouvé que ces substances 
n'avaient pas la faculté de s’additionner dans les condi- 
tions où l’on s’est placé. 
D'autre part, l'addition de l’aldéhyde éthylique et du 
malonate d'éthyle se fait facilement en présence de l’anhy- 
dride acétique à une température de 160°-170°. On 
obtient l’éthylidénmalonate d'éthyle. Cet éther a fourni 
l’acide libre après saponification. Ce dernier se décompose 
à 130°-140° en anhydride carbonique et acide erotonique. 
L'addition de l’aldéhyde éthylique et de l'acide malo- 
nique en présence de l’anhydride acétique se fait aussi 
aisément; les produits de la réaction sont de l'acide croto- 
nique, de l'anhydride carbonique et de l’eau. 
L'addition de l'aldéhyde benzoïque et du malonate 
d'éthyle sous l'influence de l’anhydride acétique a donné 
uu rendement intégral, L’éther obtenu a donné, par sap0- 
nification par la baryte, cte., trois produits différents : 
1° de l'acide benzylidénmalonique eristallisé, fondant à 
195°194, peu soluble dans l’eau; 2° de l'acide cinna- 
mique et de l’anhydride carbonique, et 3° la régénération 
des constituants. 7 
. Crismer a traité ensuite l'acide benzylidénmalonique 
par de l'hydrogène naissant et il a pu le transformer en 
acide benzylmalonique. Par l'action de la chaleur il sè 
forme de l’anhydride carbonique et de l'acide cinnamique. 
L'auteur a observé, pendant la saponification du benzy- 
lidénmalonate d’éthyle, la formation d’un sel de potassium 
dont la composition correspond à une addition moléculaire 
de benzylidénmalonate de potassium et d'alcool; ce sel ? 
pu être transformé en sel d'argent correspondant, renfer- 
