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dans une capsule plate, se concrète au bout de vingt- 
quatre heures; il suffit alors de le laver avec une petite 
quantité d'alcool à 92° pour dissoudre une matière huileuse, 
et pour obtenir une poudre cristalline de camphre bibromé, 
qu'on n’a plus qu’à faire cristalliser dans l'alcool absolu 
bouillant. Cette méthode de purification est préférable à 
celle que j'avais indiquée en 1866, et dans laquelle j'em- 
ployais le carbonate de soude. 
L'isomérie n’est donc pas provoquée par l'emploi du 
camphre au lieu du camphre monobromé. Elle n'est pas 
due non plus à l’action de la chaleur. J'ai chauffé à 80° du 
camphre normal ou monobromé avec du brome : toujours 
le produit fondait à 1145. J'avais pensé que les impu- 
retés, telles que le chlorure de brome, le bromure de cya- 
nogène, le bromoforme, etc., qu’on rencontre souvent 
dans le brome du commerce auraient pu avoir une 
influence; j'ai donc remplacé le brome pur dont je me 
sers généralement par du brome du commerce; j'ai ajoute 
du bromoforme, du sulfure de carbone, etc., au contenu 
de mes tubes. Toujours le résultat est resté le même: il 
m'était impossible de préparer un camphre bibromé fon- 
dant à 57°. + 
J'ai même essayé d’opérer à la température ordinaire. 
Le brome agit sur le camphre monobromé Gps 
expose le mélange aux rayons du soleil. J'employais 
25 grammes de camphre monobromé et 16 grammes de 
brome. Au bout de deux mois les cristaux de camphre 
monobromé avaient disparu ; le tube contenait des quan- 
tités énormes d'acide bromhydrique, et du camphrè 
bibromé fusible à 414°5 s'était produit. se 
C’est la présence de l’acide bromhydrique am oa e 
la production de ce camphre bibromé, car si l’on OU” 
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