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ne résiste pas à l’action de la chaleur, même dans le vide; 
quand on essaie de le distiller, il se décompose violem- 
ment, se charbonne et dégage des torrents d’acide brom- 
hydrique. 
Leur solubilité dans lalcool est aussi bien différente. 
100 parties d'alcool absolu dissolvent à 20° 3,75 parties 
du composé x et 22 parties du composé ĝ. Des différences 
analogues s’observent pour la solubilité de l'acide acé- 
tique. g 
Ces deux substances se distinguent également par leur 
forme cristalline. Le camphre æ bibromé cristallise d'une 
solution alcoolique faite à chaud en groupements cristal- 
lins laminaires, rappelant ceux du nitrate d'argent. La 
forme de ces cristaux est décrite dans le mémoire de 
M. de Montgolfier. Le camphre B bibromé a une tendant 
remarquable à la cristallisation. Quand il se sépare par 
refroidissement d’une solution concentrée, ses cristaux 
sont prismatiques, cannelés et ressemblent à ceux de 
l'arée ou du nitre. Mais quand il cristallise lentement Pa! 
évaporation spontanée, il se dépose à l’état de beaux prismes 
transparents, terminés par un pointement qui leur donne 
tout à fait la forme de l’augite. Le composé æ est sans 
action sur l’hydrate de chloral; le composé Ê donne db 
lui une masse pâteuse qui ne tarde pas à se liquifier. L'un 
et l’autre se décomposent par l’ébullition avec la mo 
alcoolique; toutefois la réaction est beaucoup pe ta 
avec le camphre ĝ bibromé. Je me propose d'étudier 
plus près les produits de cette réaction. ` o 
Il résulte des faits que je viens de décrire qu ilya 15e 
le camphre trois atomes d'hydrogène accessibles à actio? 
du brome. En effet, le camphre monobrom 
naissance à deux produits de substitution isoméres- 
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é peut donner à 
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