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pouvait done s'attendre à obtenir un camphre tribromé 
unique en partant de chacun des camphres bibromés 
décrits dans ce travail. 
J'ai donc chauffé en vase clos, à 400°, une molécule de 
chacun des camphres bibromés avec une molécule de 
brome. 11 s'est dégagé beaucoup d'acide bromhydrique, il 
s'était formé en même temps une substance d'un rouge 
foncé magnifique dont la solution alcoolique rappelait cer- 
taines couleurs d’aniline. Par le refroidissement l'alcool 
laissait déposer une matière rouge poisseuse. J'ai fait 
bouillir alors la solution alcoolique avec du noir animal; 
par Ce traitement j'ai obtenu des substances de moins en 
moins colorées, et finalement j'ai isolé du camphre à 
bibromé, fusible à 114°3 et donnant à l'analyse 51,6 °/, de 
vrome. Je n'ai pas encore examiné la substance rouge dont 
Je Viens de parler: mais je dois signaler ce résultat impor- 
tnt, que sous l'influence du brome ou plutôt de l'acide 
bromhydrique accumulé dans le tube scellé, le camphre ĝ 
bibromé s’est transformé en produit æ. 
Ces résultats peuvent être rapprochés de ceux qu'a 
obtenus M. de Cazeneuve dans ses Recherches sur les cam- 
phres bichlorés, et qu'il a publiées dans le numéro du 
» mai 1882 des Comptes rendus de l'Académie des 
sciences. Quoique découlant d'un ordre d'idées différent, 
ils wnt de nature à se compléter réciproquement. 
Jai été amené ainsi à étudier l'action de l’acide brom- 
hydrique sur le camphre B bibromé, dans l'espoir de le 
“Ir se Lransformer en composé æ. A cet effet, je l'ai 
chauffé en vases clos, à 100°, avec de l'acide bromhydrique 
fumant, J'ai obtenu de cette manière un liquide huileux 
Jul se concrète au bout de quelques jours en cristaux 
fusibles à 57°, 
