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E. Crato: 



Die Beobachtung dieser Physoden, wobei a am meisten berück- 

 sichtigt wurde, währte ungefähr 4 Stunden (mit WINKEL ^1^^ hom. 

 Imm. und Ocul. 3 und 5), und zwar sah ich nach ca. P/a Stunde die 

 Verästelungen und das feine Plasmanetz ohne irgend welche besonderen 

 Hilfsmittel. Um mich jedoch von der Richtigkeit des Gesehenen zu 

 überzeugen, fing ich an am Rande des Deckglases Methylenblau zuzu- 

 fügen, welches nur den Physodeninhalt, nicht aber das Protoplasma 

 blaufärbt. Nach weiteren P/a Stunden war die Färbung eine voll- 

 kommene, wodurch mir die Richtigkeit meiner Beobachtungen ohne 

 Zusatz von Methylenblau vollkommen bestätigt wurde. Ich konnte 

 jetzt deutlich verfolgen, wie sich die blauen Aestchen in die farblosen 

 Plasmafädchen erstreckten, um nach kürzerer oder längerer Zeit wieder 

 zurückgezogen zu werden, worauf wieder an anderer Stelle neue Fort- 

 sätze in die mattglänzenden Plasmafädchen entsendet wurden. 



Hervorheben möchte ich noch, dass das feine Plasmanetz in der 

 Regel nicht so gleichmässig ist, wie in Fig. 4, sondern in der Mehr- 

 zahl der beobachteten Fälle entsprach es mehr dem der Fig. 6. Die 

 verschieden starken Fädchen krümmen sich lebhaft hin und her und 

 zeigen nicht selten dabei eine vorwiegend parallele Richtung. Dabei 

 stehen auch sie mit einander im Zusammenhang, und ist mir jedenfalls 

 ein Theil der feineren Fäden entgangen, was daraus geschlossen werden 

 kann, dass einzelne Physodenäste frei in den Zellsaft hineinzuragen 

 schienen. 



Yon weiteren Formen sind hauptsächlich noch ringförmige zu er- 

 wähnen. Mit letzteren nicht zu verwechseln sind die Fälle, wo eine 

 kleine Physode direct über oder unter einer grösseren liegt, oder ein 

 Physodenast sich nach oben ode^r unten erstreckt. Man glaubt in 

 solchen Fällen häufig innerhalb der Physode eine Vacuole oder einen 

 festeren Kern zu sehen. 



In älteren Gewebezellen von Chaetopteris sind die Physoden meist 

 um den Zellkern herum zusammengeballt, während sie in den später 

 auftretenden Rindenzellen viel länger im Plasma zerstreut liegen und 

 sich auch mehr hin- und herbewegen als in den inneren Zellen. In 

 den Rindenzellen finden sich neben grösseren oft eine grosse Zahl sehr 

 kleiner Physoden. 



Bei Bildung der Zoosporen wird ein grosser Theil des Physoden- 

 Inhaltes verbraucht, doch beginnt die Neubildung der Physoden- 

 flüssigkeit bereits früher als die Schwärmsporen entlassen werden, so 

 dass jede austretende Schwärmspore mit einer oder mehreren Physoden 

 ausgestattet ist. Desgleichen findet ein wesentlicher Verbrauch des 

 Physodeninhaltes bei künstlicher Aushungerung von Chaetopteris statt, 

 was durch mehrere Monate langes Dunkelstellen zu erreichen ist. 



Die Physoden vermehren sich nicht etwa durch Theilung, sondern 

 sie entstehen dadurch, dass sich in den Protoplasmafäden Tröpfchen 



