ß Zusammenstellung von Wasser- Analysen in Schleswig-Holstein. 



V. Wasser. II. Aufl. p. 121 ). Stati Blutlaiigensalz wandten wir je- 

 doch zum Hervorbringen einer Färbung mit gutem Erfolg Rhodan- 

 kaliuni an. Wir beschreiben dieser Abänderung wegen das Ver- 

 fahren näher : 



100 ccm Wasser werden unter Zusatz von 10 ccm (möglichst 

 eisenfreier) Salzsäure und einigen Kryställchen Chlorsäuren Kaliums 

 bis auf ein kleines Volumen eingekocht, dann in ein Kölbchen über- 

 gespült, welches eine Marke bei 100 ccm besitzt. Nach dem Ab- 

 kühlen wird etwas verdünnt und 5 ccm einer starken Lösung von 

 Rhodankalium zugefügt (50 g Rhodankalium in 100 ccm Wasser). 

 Ein solcher Ueberschuss von Rhodankalium ist zum Erzielen einer 

 Constanten Färbung unumgänglich. Bei ungenügendem Zusatz variirt 

 die Intensität des Farbentons etwas mit der Menge des Reagenses. 

 Man bereitet nun eine Lösung von bekanntem Eisengehalt, mit Hilfe 

 einer Normaleisenchloridlösung, i ccm unserer Lösung enthielt o • 001 

 Eisen in Form von Chlorid. Diese Lösung ist für die directe Anwen- 

 dung noch zu stark. War die zu prüfende Lösung blass rosa gefärbt, 

 so genügt j^jf — y^ ccm Normaleisenlösung, bei beginnender blut- 

 roth-Färbung -^V — t^tt ccm auf 100 ccm. Man hat also die Normal- 

 lösung in entsprechender Weise zu verdünnen. Man setzt ebenfalls 

 10 ccm Salzsäure und 5 ccm Rhodankaliumlösung hinzu und füllt 

 bis zur Marke bei 1 00 auf. Nach 5 — lo-minütigem Stehen werden nun 

 die beiden Lösungen colorimetrisch mit Hilfe desselben Apparates 

 und nach demselben Verfahren verglichen, wie es bei der Bestimmung 

 des Ammonaiks angegeben ist. 



Diese Methode hat vor der gewichtsanalytischen den Vorzug 

 rascher Ausführbarkeit, und bei kleinen Eisenmengen ausserdem den 

 weiteren, dass Fehler diu-ch allmählige Ansammlung eisenhaltigen 

 atmosphärischen Staubes während der kurzen Zeit des Einkochens 

 fast ganz vermieden werden können. 



Wir drücken unsere Resultate aus, indem wir angeben, welche 

 Menge Eisen*) in 100 000 Th. Wasser enthalten ist, lassen es also 

 unbestimmt, ob dasselbe in Form von kohlensaurem, humussaurem, 

 Eisenoxydul etc. vorhanden ist. Nur für die Berechnung des fixen 

 Rückstands bei den vollständigen Analysen haben wir die Form des 

 kohlensauren Eisenoxyduls zu Grunde gelegt. 



Bei den vollständigen Analysen wurden neben den obigen 

 Ermittlungen noch die gewichtsanalytische Bestimmung des Kalks, 

 der Schwefelsäure, Magnesia und Alkalien ausgeführt. 



*) Wir haben ' früher in eleu Regel auf kohlensaures Eisen berechnet, und bitten 

 die Einsender von Wasserproben es sich damit zu erklären, wenn sie für Eisen in dieser 

 Zusammenstellung eine andere Zahl finden, als in der s. Z. ihnen mitgetheillen Analyse 

 unter kohlensaurem Eisenoxydul (Verhältniss i ; 2). 



