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überzogenen Platinblech zu und legt ein Gewicht darauf, damit das Platinblech 

 überall fest anhalte. 



Der ganze Apparat, mit einem Glassturze oder umgestürzten ßecherglase 

 bedeckt, kann nun an jedem beliebigen Orte stehen gelassen werden. 



Hat man statt der Platinscheibe zur Aufnahme der Proben einen Platiu- 

 streifen genommen, dann bleibt neben Letzterem so viel Raum übrig, dass man 

 die Schwefelsäure erst nach dem Einlegen der Proben in den Tiegel eingiessen 

 kann ; wodiu'ch ein rascheres Schliessen des Tiegels ermöglicht, somit die Belästi- 

 gung durch das ausströmende Fluorwasserstotfgas verringert wird. 



Um das Fluorwasserstoffgas auf die Proben möglichst lange einwirken zu 

 lassen, pflege ich den Apparat erst den zweiten Tag zu öffnen; was unter einem 

 Kamine geschieht. 



Nach dem Verrauchen des Fluorsilicium und Entfernen des überschüssigen 

 Fluorwasserstoffgases wird die mit Proben versehene Platiuscheibe herausgenommen 

 und die Proben werden genau besichtigt, ob keine derselben beim Aufschäumen 

 des Fluorbaryum von Letzterem oder von Schwefelsäure befleckt wm-de. 



Auskochen der durch Fluorwasserstoffgas veränderten 

 Probe mit chemisch reinem Wasser. Extraction und Krystallisa- 

 tion der Kieself luori de der Alkalien. Ihre Beobachtung im 

 Mikroskope. Von dem durch Fluorwasserstoffgas veränderten Mineraldünn- 

 schliffe schneide man 3 — ßO""" heraus oder von einem Mineralstückchen nehme 

 man eine Probe von der Grösse einer kleinen Erbse, lege dieselbe in den voll- 

 konimeu reinen Platindeckel, fülle Letzteren mit chemisch reinem Wasser an, fasse 

 ihn mit einer Eisenzange in die Hand uud halte ihn über der Flamme einer 

 Spirituslampe so lange, bis das Wasser mindestens so viele Minuten andauernd 

 kocht, als die Probeoberfläche □"'" beträgt. Dabei sorge man durch entsprechende 

 Bewegung des Deckels, dass sich auch das Probestückchen im Wasser massig bewege. 



Nach dem Auskochen der Probe hebe mau Letztere mit einer völlig reinen 

 Pincette aus dem Wasser heraus, spüle dieselbe mit Wasser ab und bewahre sie 

 seitwärts auf einem neuen Objektglase auf. 



Das Wasserdekokt enge man liei nicht zu hoher Temperatur bis auf einen 

 grossen Tropfen ein, übertrage Letzteren auf eine dünne (harte) Balsamschichte 

 eines Objektglases und lasse denselben an einem vor Staub geschützten Orte 

 eintrocknen. 



Während des Eintrocknens scheiden sich die Kieselliuoride in schön aus- 

 gebildeten Krystallen aus, die nach völligem Trockenwerden des Präparates im 

 Mikroskope (am besten bei iiÄ) X Vergrösserung) beobachtet werden können. 



Das Kieselfl uorkaliuni erscheint in Hexaedern, die zuweilen pracht- 

 volle, kreuzförmige oder armlouchterähnliche Gruppirungen bilden, oder in Combi- 

 nationsgestalten des Hexaeders unt dem Octaüder oder des Ehombeudodekaeders 

 mit dem Hexaeder. Nicht selten sind diese Kryställcheu des tesseralen Systems 

 unvollkommen ausgebildet, nach einer Achse verzogen; allein ihre Verdunkelung 

 zwischen gekreuzten Nicols lässt sie von den Kieselfluoriden aller anderen Metalle 

 (ausgenommen die gleichgestalteten Kieseltiuoride der in sehr spärlichen Mengen 

 vorkommenden Metalle: Caesium, Rubidium, Thallivmij sehr leicht imterscheiden. 



