68 



ß) Im reflektirten Lichte erschienen von den Krystallen der sub «) erwähnten lüesel- 

 fluoridinetalle die des Kupfers blaulichgrün, die des Nickels gi'ünlichgrau, die des 

 Kobalts bläulichgrau. — y) Durch Einwirkung des Chlorgases wurden die Kiesel- 

 tiuDridkrystalle des Kupfers blaugrün, die des Nickels smaragdgrün oder dunkel- 

 graugrün, die des Kobalts violettbraun und die des Eisens oranggclb, bei Gegen- 

 wart von Kobalt und Nickel citrongclb oder giiingelb gefärbt. Die Kieseltiuorid- 

 krystalle des Mangans erhielten einen Stich ins Rosenrothc, während die des 

 Zinkes luid der Magnesia farblos blieben oder gi'aulichweiss wurden. — ä) Durch 

 Schwefelsäure wurden die KieselHuoride der meisten Metalle alhnählig aufgelöst, 

 wobei das Kobaltkieselfluorid eine violettrothc Flüssigkeit gab. — Schliesslich 

 wurde Schwefelwasserstoff- und Schwefelanimoniiungas angewandt; aber die Re- 

 sultate waren nicht entscheidend genug, so dass eine Wiederholung der Versuche 

 nöthig erschien. 



Da das lüeselfluorblei in nionoklinen und das Kieselfluorsilber in tetra- 

 gonalen Krystallformen erscheint, so ist die Unterscheidung der Kieselfluoride 

 beider Metalle unter einander und von den hemicdrisch hexagonalen Kieselfluoriden 

 der obgenannten Metalle nach Formentypen möglich. Ausserdem verräth sich das 

 Bleikieselfluorid dadurch, dass es, mit massig verdünnter Schwefelsäure behandelt, 

 binnen wenigen Sekunden in ein Gewirr zaiter Nädelchen (Anglesit?) umgewan- 

 delt wird. 



b) Durch die Behandlung der Minerale mit Kieselfluorwasserstoffsäure und 

 durch die Beobachtung und eventuell weitere Untersuchung der gebildeten Kiesel- 

 fluoridkrystalle wird man zur Kenntniss der electropositiven Elemente der Mine- 

 rale geleitet; daher scheint für die bestimmende Mineralogie (im Allgemeinen) 

 eine — der für die petrologisch wichtigen Minerale angedeuteten Eintheilimg 

 analoge — Gliederung des Mineralreiches in Hauptgruppeu nach den electro- 

 positiven Bestandtheilen empfehlenswerth zu sein. 



c) Es gibt nur wenige Minerale, welche — wie Baryt, Coelestin, Quarz — 

 durch dreiperzentige Kieselfluorwasserstoffsäure gar nicht angegriffen werden; da- 

 gegen werden durch dieselbe solche ^liueralc zerlegt, von denen man es kaum 

 erwartet hätte; wie z. B. Turmalin, Spinell in Dünnschliffen, Sphalerit, Pyrit in 

 Fragmenten, 



d) Die Sesquioxyde des Aluminium, des Eisens und, wie es scheint, auch 

 anderer Metalle werden wol durch die Kieselflusssäm-e in Kieselfluoride umgewan- 

 delt; aber diese scheinen insgcsammt in Kiystallen nicht darstellbar zu sein. 

 Liess dürfte dem Mineralogen, wie dem Chemiker, die jMöglichkeit bieten, die 

 kleinste Menge eines Oxydulsalzes, z. B. des Eisenoxydul, welches sich in luft- 

 beständige Kieselfluoridkrystalle leicht imiwandelt, in einem (in Säm'cu löslichen 

 oder unlöslichen) (Eisen-) Oxydsalze nachzuweisen. 



e) Die Menge der unter gleichen Verhältnissen gebildeten Kieselfluorid- 

 krystalle und der aus Silikaten ausgeschiedenen Kieselerde liefert ein vortrcttliches 

 Mittel, die Widerstandsfähigkeit des geprüften Minerales gegen Kiesclfluorwasser- 

 stoffsäure zu beurtheilen und für die Mineralbestimmung zu verwerthen. 



Die sub a) und e) erwähnten Reactiouen im Verein mit den 



