4 ß. V. Dräsche. 141 



zeichen Diallag-, Rronzit oder Hornblende sein können. Ein solches Hlätt- 

 chcn wurde im Nörrenberg'schen Apparat geprüft. Es zeigte ein seitli- 

 ches Axenbild, ist also nach den Unterscheidungszeichen, welche Direc- 

 lor Tsch ermak über die Mineralien der Augit-, Amphibol- und Riotit- 

 gruppe gab (Sitzb. d. Akad. d.Wisseusch. I. Abth. Mai-Heft, Jahrg. 1869) 

 Diallag. 



Das gelbbraune Flecken bildende Mineral löst sich nicht in kalter, 

 jedoch in warmer Salzsäure unter Kohlensäure-Entwicklung auf; es enthält 

 Kalkerde und Eisen daraus erkennt man den Ankerit. 



Betrachtet man das Gestein mit der Loupe oder besser noch bei auf- 

 fallendem Lichte unter dem Mikroskope, so sieht man eine durchschei- 

 nende olivengrüne Grundmasse, vollkommen durchspickt mit einem 

 weissen, schuppigen, unregelmässig begränzten Mineral. 



Bei der mikroskopischen Untersuchung von Dünnschliffen dieses 

 Gesteines zeigte sich die Grundmasse als ein dichtes Netzwerk von 

 länglichen Durchschnitten eines rhombischen Minerals. Dieses so abwei- 

 chende Verhalten der Gesteine von der mikroskopischen Beschaffenheit 

 der eigentlichen Serpentine veranlasste mich, eine chemische Analyse 

 dieses Gesteines aufzuführen. Es wurde dabei der von Prof. E. Ludwig 

 (Pogg. Ann. Band 141, 8. 149) bei Silikat-Analysen angegebene Gang 

 befolgt. 



Das Gesteinspulver wurde vorerst einige Stunden bei 110° ge- 

 trocknet um alle hygroskopische Feuchtigkeit zu entfernen, das chemisch 

 gebundene Wasser wurde beim Gebläse ausgetrieben und dann aus dem 

 Gewichtsverluste bestimmt. Eine directe Bestimmung des Wassers war 

 nicht thunlich, da die im Verbrennungsofen erreichbare Temperatur nicht 

 ausreicht, um alles Wasser auszutreiben. Die Kohlensäure wurde durch 

 Schmelzen des Gesteinspulvers mit Borax in einem Platinschififchen im 

 Verbrennungsofen und Absorbiren derselben in einem Liebig'schen Kali- 

 apparat direct bestimmt. 



Die Trennung von Eisenoxyd und Eisenoxydul geschah durch Auf- 

 schliessen des Gesteinspulvers mit Salzsäure in zugeschmolzenen Röhren 

 bei 200° und nachheriges Titriren der Lösung mit übermangansaurem 

 Kali. 



Das specifischc Gewicht wurde zu 2* 69 bestimmt. 



Genommene Quantität 1-3222 Gramm. 



Kieselsäure 41-57 



Thonerde 0-67 



Eisenoxyd 2-63 



Eisenoxydul 5-31 



Kalk 1-22 



Magnesia 36-66 



Kohlensäure 0-51 



Glühverlust . 11.88 



100-45. 



Beider qualitativen chemischen Untersuchung stellte sich ein Nickel- 

 gehalt heraus. Um denselben (juantitativ zu bestimmen, wurden 11-1284 

 Gramm des Gesteines mit Flusssäure aufgeschlossen und daraus das 

 Nickel als Oxydul zu 0-28 Procent bestimmt. 



