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par conséquent deux étages ; il arrive pourtant quelque- 

 fois que les cloisons transversales se montrent aupara- 

 vant dans la couche inférieure. — A l'intérieur de 

 l'embryon ainsi qu'à sa surface la segmentation de la 

 moitié supérieure (a) se produit en général beaucoup plus 

 énergiquement que celle de la moitié inférieure. — En 

 même temps les cellules intérieures se séparent des 

 extérieures par des cloisons parallèles à la surface de 

 l'embryon, et quelquefois par des cloisons obliquo-ra- 

 diales; dans ce dernier cas les deux cellules se divi- 

 sent ordinairement en deux extérieures et deux inté- 

 rieures par des cloisons parallèles à la surface de 

 l'embryon (fig. 8, 11). Nous trouvons les mêmes seg- 

 mentations dans VAlisma plantago. 



Chacun des trois étages se compose maintenant de 

 quatre cellules intérieures et de quatre extérieures. 

 Ces dernières, comme l'a remarqué Pfitzer, ne for- 

 ment pas encore un tissu permanent , équivalent au 

 dermatogène, parce que dans la suite ces cellules se di- 

 visent par des cloisons tangentielles (fig. 15). — Quant 

 aux cellules intérieures, elles se subdivisent de nou- 

 veau par des cloisons parallèles à la surface de l'em- 

 bryon, ou parallèles aux parois des cloisons longi- 

 tudinales primitives (fig. 11). Enfin nous avons le 

 dessin suivant pour la coupe transversale : quatre cel- 

 lules intérieures, entourées de 6 à 8 cellules de mi- 

 lieu, après quoi vient l'anneau extérieur de cellules 

 périphériques (fig. 1 4). Je n'ai pas réussi à prouver 

 si ces tissus équivalent au plérome et periblème de 

 VAlisma plantago, parce que les cellules ne se divi- 

 sent presque pas dans cette direction jusqu'à la ma- 

 turation de l'embryon. Dès ce moment, l'embryon 



