110 RECHERCHES SUR LA FÉCONDATION 
La protubérance s’allonge de plus en plus et les filaments bipolaires 
deviennent visibles même sans l'emploi d'aucun réactif (PL LE, fig. 10 et 
11, F). Puis la protubérance commence à s’arrondir au sommet, tout 
en se resserrant à la base (PL. I, fig. 11 et 13, Cr’). Les réactifs mon- 
trent que la moitié interne seulement de lamphiaster est restée dans le 
vitellus, tandis que sa moitié extérieure constitue la protubérance en 
train de se détacher (PL EE, fig. 11, Cr’). Dans l’intérieur de cette pro- 
lubérance l’on voit souvent encore les restes des rayons bipolaires 
(Fig. 4); on les voil même souvent très-bien sur des préparations 
Petite portion d’un vitellus avec son enveloppe muqueuse et la première 
sphérule de rebut en train de se détacher. L’amphiaster de rebut est divisé en 
deux moitiés, dont l’une constitue le globule polaire et n’est plus reconnaissable 
que par une série de grains verticaux, et l’autre, encore complète, reste dans le 
vitellus. Préparation à l’acide picrique. 520: 
vivantes (PI. L, fig. 11 et 14, Fc). D’autres fois cette moilié externe de 
l’amphiaster disparaît promptement et se résout en des corpuscules irré- 
guliers (PL. IL, fig. 11, Cr‘). La moitié interne de lamphiaster conserve 
par contre sa structure intacte et lon voit, en parüculier, fort bien un 
renflement allongé sur chacun des filaments bipolaires. 
La protubérance se détache maintenant du vitellus, pour constituer le 
premier globule polaire. Le procédé de séparation diffère de celui qui 
s’observe dans la plupart des divisions cellulaires, ou dans le fractionne- 
ment de l’œuf, par plusieurs détails qui ont quelque importance. D'abord 
nous ne voyons pas le globule s’arrondir au point de ne toucher le vitellus 
que par une surface extrêmement petite, et s’affaisser, une fois la division 
