272 RECHERCHES SUR LA FÉCONDATION 
espace qu'occupe la substance nucléaire sans arrangemeut régulier. La 
couche enveloppante du noyau présente un double contour dans les pré- 
parations à l'acide acétique; dans l'acide picrique 11 n'apparaît guère 
qu’un contour simple. Cette fausse membrane se soulève dans le voisinage 
des deux pôles et fait défaut devant les asters mêmes, en sorte que le 
contenu du noyau se trouve en continuité avec l’amas central de chaque 
aster. Jai déjà décrit (p. 132) la première apparition de ces amas. 
Chezdes œufs légèrement plus avancés (PL. VIT, fig. 14-17), les filaments 
intranucléaires (F) s’allongent dans l’intérieur du noyau et ceux de ces 
filaments quise trouvent au milieu de chaque faisceau se réunissént déjà 
aux filaments correspondants de l’autre aster pour s'étendre sansinterrup- 
tion d’un pôle à l’autre du noyau. Le nombre, la forme et la grosseur de 
ces premiers filaments continus sont sujets à beaucoup de variations 
(fig. L4, 15 et 16, F°). Tout autour d’eux se trouvent les filaments en voie 
de formation qui divergent dans le sein du noyau (fig. 14 et15, F ). À leur 
extrémité libre, c’est-a-dire voisine du plan équatorial, ces filaments s'amin- 
cissent el se perdent dans le réseau intranucléaire (Nor). Le réseau est 
analogue à celui que lon a déjà décrit pour beaucoup d’autres noyaux ; 
c’est un réticulum sarcodique à mailles polyédriques, irrégulières quant 
à leur forme, mais de grandeurs à peu près égales. Il existe dans le noyau 
au moment de la ponte, mais n'apparait clairement que sur des prépara- 
lions parfaitement réussies. À mesure que les filaments intranucléaires s’allon- 
gent, le réseau intranucléaire diminue d'autant, dispar aissant sur tout l'espace 
que viennent occuper les premiers. Lorsque l’'amphiaster est complet, le 
réseau intranucléaire a cessé d'exister. De ces faits, il est permis de con- 
clure que les filaments intranucléaires résultent directement d’une transfor- 
malion du réseau de sarcode, d’un changement dans la disposition générale 
des trabécules du réseau. 
Nous avons déjà dit précédemment (p. 133) que le premier amphiaster 
de rebut chez les Hétéropodes ne se dirige pas suivant le grand diamètre 
du noyau. Si nous regardons l’amphiaster de profil (PI. VIE, fig. 17, 4r”), 
nous voyons que ses deux pôles occupent à peu près les deux tiers de la 
