RECHERCHES PHYSICO-CHIMIQUES SUR LES GAZ 60) 
ténue, qui n'est pas méme arrêtée mécaniquement par barbotage dans le liquide. 
On sait d'autre part que les procédés industriels dits < de contact > pour la fabri- 
cation de l'acide sulfurique ne permettent pas de recueillir le gaz SO, dans Peau: 
que ce gaz échappe ainsi en grande partie à l’absorption, et que lon est obligé de 
l’absorber par l'acide sulfurique concentré. 
Ceci étant rappelé, voici ce qui doit se passer dans notre expérience lors du 
dégagement du gaz (N, + 3H,). En traversant le tube en U ce gaz se sature à 75° 
d'acide sulfurique et d’eau dans les limites dépendant de la tension de vapeur de 
l'acide en H,0 et H,SO,, le gaz passant ensuite dans le tube à pentoxyde (P,0,), 
y abandonne son eau, H,SO, s’y décompose en H,0 et SO. et le gaz sortant de ce 
tube ne contient plus d'acide sulfurique qu'à l’état d'anhvydride SO, ; c’est sous cette 
forme qu'il pénètre dans les ballons à une température supérieure à celle de Fair 
ambiant. Comme il s'y refroidit sous une très faible pression partielle, et que la 
modification fibreuse S,0,. à tension de vapeur plus faible que SO, , est alors beau- 
coup plus stable que cette dernière, l'anhydride SO, ne tarde pas à se déposer 
pour la plus grande partie, si ce n’est en totalité, contre les parois des ballons du: 
volumetre sous forme de S,0, à caractère neutre. La quantité totale correspondant 
aux 5 !/, litres de gaz contenu dans les ballons ne pèse pas 2"#7 et occupe un vo- 
lume de 1% environ: si elle se répand sur toute la surface interne des ballons, elle 
y formera des gouttelettes imperceptibles, échappant certainement à observation. 
Lorsqu'on dirige ensuite le gaz des ballons à travers des barboteurs à potasse 
caustique (opération que nous avons faite 24 heures apres le remplissage des 
ballons) pour en mesurer l'acidité, le corps neutre S,O, où bien reste adhérent aux 
parois internes des ballons, où passe en grande partie mabsorbé, ainsi que le fait à 
été duement constaté au cours des expériences rappelées plus haut de MM. Dunant 
et Cardoso. Les choses se passent alors comme si le gaz (N, + 3H,) n'avait pas en- 
trainé de SO, . 
Il était mdiqué de chercher à déterminer directement la correction relative à 
cet entrainement de gaz SO,, soit par une expérience avec pesées, soit par une 
détermination de tensions de vapeur. Nous y avons renoncé parce que l'étude atten- 
tive du problème nous à démontré que pour opérer dans des conditions absolument 
concluantes, la détermination de cette correction prendrait beaucoup plus de temps 
que la répétition de nos expériences avec élimination complète de cette cause 
d'erreur. Nous reviendrons plus loin sur ce sujet. 
Autres causes d'erreur. — A défaut, il convenait de rechercher avec le plus 
erand soin toutes les autres causes d'erreur que pouvaient encore présenter nos 
mesures. Nous croyons bien faire de les passer en revue, alors même que cet exa- 
men nous conduit à la conclusion qu'elles sont négligeables. 
