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versé par la tige d'un entonnoir à robinet Æ, contenant Pacide nitrique dilué à 
250, et par le tube à dégagement S, prolongé par un réfrigérant ascendant à 
boules $, suivi du tube à dégagement S". 
On laisse couler goutte à goutte l'acide nitrique par le robinet e de l’en- 
tonnoir £: lorsqu'il s’est dégagé une quantité sufhsante de gaz NO pour que tout 
l'air ait été chassé, on relie le tube S' à la tubulure inférieure { du gazomètre (fig. 2). 
On a soin de ne pas recueillir toute la quantité de gaz susceptible d’être dé- 
gagée par le sulfate ferreux contenu dans le ballon, le gaz produit au commencement 
et vers la fin de la réaction étant moins pur. 
Lorsqu'on à obtenu une quantité de gaz suffisante pour une rectification 
(20 litres environ), on relie la tubulure Supérieure du gazomètre à la canalisation, 
et on condense l’oxyde azotique dans les ampoules 4 où 4’ de la fig. 2 (voyez 
rectification) convenablement refroidies par Pair liquide. 
Pour les expériences N°° 9 à 12 décrites plus loin, acide mitrique à été rem- 
placé par une solution concentrée de nitrite de soude et le sulfate par le chlorure 
ferreux additionné d'acide chlorhydrique. La réaction du nitrite de soude sur le 
chlorure ferreux est plus régulière que celle de Pacide mtrique avec le sulfate 
ferreux. De plus on peut obtenir une quantité plus grande d'oxyde azotique avec un 
même volume de solution de chlorure ferreux. 
DEUXIÈME MÉTHODE. — Réaction du mercure sur le nitrite de soude 
en solution dans l'acide sulfurique concentré. 
Cette méthode à été mdiquée par M. W. Crum, étudiée par MM. Frankland 
et Armstrong et par M. Lunge, et reprise plus récemment par M. Enmich, dans le 
but d'obtenir l’oxyde azotique pur et d'en faire lanalyse centésimale !. 
Aïnsi qu'on la vu à propos de nos expériences prélimimaires, cette méthode ne 
donne point un gaz exempt de protoxyde d'azote. Pour les raisons déjà mdiquées, 
nous avons supprimé le traitement du gaz par la potasse caustique et nous avons 
retenu les oxydes supérieurs par simple barbotage dans l'acide sulfurique con- 
centré. Afin d'augmenter la surface de contact entre le mercure et Pacide sulfuri- 
que, nous avons effectué la réaction génératrice dans une fiole d’'Erlenmayer /° de 
400 à S00 cm°, munie dune tubure latérale « et fermée par un bouchon de caont- 
chouc qui laisse passer un entonnoir à robinet Æ dont l'extrémité atteint le fond de 
la fiole (fig. 3, p. 625). 
La tubulure latérale « est reliée par un joint de caoutchouc 4 tenant le vide*, à 
1 W. Crum, Ann. der Chem., 62, 233. FRANKLAND et ARMSTRONG, Fresenius, Zeits., 8, 496. LUNXGE, Ber 
Dtsch. Chem. Ges., 11, 436. F. Emicn, Monatshefte f. Chemie, 13, 73. 
? Un petit tube de verre est fixé à l’intérieur du tube de caoutchouc D, de façon à réduire au maxi- 
mum le contact du gaz NO avec le caoutchouc. 
