C 
RECHERCHES PHYSICO-CHIMIQUES SUR LES GAZ 627 
> 
par l’entonnoir Æ et à dégager le gaz. On remplit à 2 ou 3 reprises les ampoules 
A et À’ de gaz pur. et l’on y fait chaque fois le vide après avoir fermé x ; Pappareil 
ayant été ainsi purgé de toute trace de gaz étranger, on commence à condenser 
l'oxyde azotique dans l'ampoule 4’ sous laquelle on a disposé une éprouvette de 
Dewar D contenant de l'air liquide. En déplaçant cette éprouvette de bas en haut, 
de façon que Fampoule À plonge plus où moins dans Pair liquide, on regle tres 
facilement la condensation. 
Il faut régler la condensation du gaz dans lampoule À et le dégagement 
dans la fiole /de telle façon que le gaz ne soit jamais en dépression dans l'appareil 
producteur, le robinet e Tubréfié à l’acide phosphorique ne tenant pas le vide de 
facon absolue. Sitôt qu'une faible dépression se manifeste (on s’en assure en ou- 
vrant un instant le robinet e, l'acide contenu dans lentonnoir ne doit pas descendre 
dans la fiole) on arrête le dégagement du gaz en fermant le robinet 7. 
Le dégagement du gaz azotique se fait très régulierement au début ; au bout 
d'une demie-heure, il devient trop lent par suite de Pépuisement en nitrite de soude 
de la solution acide et, par suite aussi de Ta formation d’un magma de sulfate de 
mercure, qui paralyse la réaction. On ferme à ce moment le robinet de dégagement 
r, on agite fortement la fiole de façon à produire un dégagement plus rapide, et à 
maintenir le sulfate de mercure en suspension dans Pacide sulfurique. L'extrémité 
de l’entonnoir étant au niveau du mercure, si l’on ouvre alors le robinet e de l'en- 
tonnoir, tout en agitant la fiole, la surpression due au dégagement brusque du gaz 
fait remonter dans l’entonnoir Pacide contenant le magma de sulfate mercurique. 
Fermant alors le robinet e, on vide l’entonnoir au moyen d'une pipette et on le rem- 
plit à nouveau d'acide frais à 2 °/, NO, Na: celui-ci réintroduit dans la fiole, le 
dégagement de gaz reprend d'une façon régulière mais lente. IT faut toute une jour- 
née pour obtenir les 13 à 20 litres d'oxyde azotique nécessaires à une rectification. 
TROISIÈME MÉTHODE. — Réaction de l'acide sulfurique sur le nitrite 
de soude. — C’est cette méthode qui est la plus facile à mettre en œuvre pour la 
préparation de loxyde azotique. Elle est pourtant très rarement citée dans les 
traités de chimie ; le gaz NO est dégagé par autoréduction de lacide nitreux : 
3NOH — NO,H + 2N0 + H.0!. 
L'appareil de production, construit entièrement en verre (fig. 4), se compose 
d'un ballon 7/7 d’une contenance de 1 litre, surmonté d'un entonnoir Æ à robinet e 
graissé au moyen d'acide phosphorique sirupeux. 
1 C’est bien là une réaction très nettement établie : au cours de recherches inédites effectuées dans ce 
laboratoire, M. G. Darier a reconnu qu’elle se produit même avec le nitrite d’isobutyle, qui donne spon- 
tanément, à la longue, du nitrate d’isobutyle, de Poxyde d’isobutyle et du gaz NO. 
MÉM. SOC. PHYS, ET HIST. NAT. DE GENÈVE. VOL. 85 (1908). Ya 
